安全性情報の求人情報(5)

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求人コード：349773

求人企業名 / 非公開

契CQA Program Manager（契約社員）【全国からのフルリモートワーク可能】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。・GCPおよび同社の方針・手… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・安全性情報管理（PV・ファーマコヴィジランス）にて査察経験をお持ちの方・製薬企業での医薬品… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/800万～1000万円

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求人コード：313450

求人企業名 / イーピーエス株式会社

正PMSデータマネジメント（DM）【大阪】※未経験

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業：モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メデ… 続きを読む
仕事内容	PMS業務全般に従事していただきます。（PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るため… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ち方・CROや製薬メーカー等、臨床開発の実務経験（DM、CRA、CRC等）・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療機関での実務経験… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/410万～510万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：271954

求人企業名 / 非公開

正安全性情報（PV）※未経験可【大阪】

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業
仕事内容	■安全性情報管理業務全般をお任せします。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方
勤務地	大阪府
給与	年収/400万～600万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：268391

求人企業名 / 非公開

契PV（ケースプロセッサー）【東京/契約社員】※未経験可（入社日随時相談可）

外資系企業

会社概要	総合的なコンサルティングサービスの提供（さまざまな業界、業務領域、テクノロジーに関する専門知識を発揮して顧客のビジネスの変革や成果の創出を支援）
仕事内容	医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います ■副作用報告の受領、内容チェック、評価 ■システムへのデータ入力（英語の読み書きあり。翻訳エンジン使用可能） ■当局… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■基礎レベルのPCスキル（タッチタイピング必須、基礎レベルのOutlook・Word・Excel) ※下記いずれかに該当する方 ■医療系の国家資格(ただし実務経験があること)… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/350万～420万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：310179

求人企業名 / 非公開

契PV（ケースプロセッサー）【大阪/契約社員】※未経験可（入社日随時相談可）

外資系企業

会社概要	総合的なコンサルティングサービスの提供（さまざまな業界、業務領域、テクノロジーに関する専門知識を発揮して顧客のビジネスの変革や成果の創出を支援）
仕事内容	■医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います。【具体的には】 ■副作用報告の受領、内容チェック、評価 ■システムへのデータ入力（英語の読み書きあり。翻訳エ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■基礎レベルのPCスキル（タッチタイピング必須、基礎レベルのOutlook・Word・Excel) ※下記いずれかに該当する方 ■医療系の国家資格(ただし実務経験があること)… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/320万～420万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：310178

求人企業名 / 非公開

正Clinical Trial Assistant（CTA）（CRAサポート）【受託／東京】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■Clinical Trial Assistantとしてご担当頂きます。【具体的には】・必須文書移管業務・文書Tracking業務・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務・ク… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須経験】 ■CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務（CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか）のご経験をお持ちの方 ■GCPトレーニングを受けられた方 ■英語力（読み書き） ■PCスキル… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/350万～450万円

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求人コード：253851

求人企業名 / 非公開

正PV（安全情報管理）【東京】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価・安全性情報の入力、当局報告書（案… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■コミュニケーションレベルの英語ができる方
勤務地	東京都
給与	年収/400万～720万円

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求人コード：269688

求人企業名 / 非公開

正PV　マネージャー【安全情報管理】【東京】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価・安全性情報の入力、当局報告書（案… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■マネジメント経験 ■コミュニケーションレベルの英語ができる方
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1100万円

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求人コード：269408

求人企業名 / イーピーエス株式会社

正PMSデータマネジメント（DM）【東京／受託】※DM未経験歓迎

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業：モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メデ… 続きを読む
仕事内容	PMS業務全般に従事していただきます。（PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るため… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ち方 ■臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ■医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ■医療に関連するアプリ開発… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/410万～457万円

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