安全性情報の求人情報(4)

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求人コード：296502

求人企業名 / 非公開

正造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）【東京】

会社概要	■医薬品の製造・販売
仕事内容	造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導入元との開発方針、試験デザインに関する協業・当局との事前面談・対面助言… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方・理系専攻・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可）・医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/850万～0万円

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求人コード：362895

求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞【東京・大阪】※経験者

会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容	派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレー… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/550万～900万円

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求人コード：247478

求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜受託型＞【東京・大阪】※経験者

会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容	■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/550万～900万円

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求人コード：307449

求人企業名 / 非公開

正安全性評価担当責任者【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価お… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ■ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上）
勤務地	大阪府
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：359907

求人企業名 / 非公開

正PVリーダー職【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマネジメントを行う ■CROと協働して、収… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ■マネージャー、リーダー（プロジェクトも含む）など、何らかの人的マネジ… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：351173

求人企業名 / TOPPAN株式会社

正データ解析およびレポート作成＜製薬企業向け＞

大手・上場企業

会社概要	■情報コミュニケーション事業分野、生活・産業事業分野、エレクトロニクス事業分野における、各種製品・サービス・ソリューションの提供＜沿革＞ 1900年　凸版印刷合資会社創立 1908年　凸版印刷… 続きを読む
仕事内容	■同社にて、製薬企業向けヘルスデータビジネスで提供しているDATuM IDEA（デイタムイデア）のデータ解析およびレポート作成を担当していただきます。　※関連会社へ出向していただきます。【… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】※下記いずれも必須・医療関連における統計解析（SAS／R／SPSS）の実務経験・治験薬の有効性や安全性情報に関わる分析、数値化業務の実務経験・臨床、臨床統計における基礎知識
勤務地	東京都
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：357390

求人企業名 / 非公開

正安全性情報担当者(PV)【兵庫】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	担当品目における安全性情報の収集・評価、安全確保措置の検討・実施まで一連の業務をお任せします。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■下記全ての経験をお持ちの方・製薬企業の安全性情報部門において以下の経験を有する方（経験目安：3年以上）・安全性情報の収集・評価・当局報告まで一連の業務の対応経験・安全性情… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～660万円

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求人コード：350823

求人企業名 / 非公開

契PV（ケースプロセッサー）【福岡/契約社員】※未経験可（入社日随時相談可）

外資系企業

会社概要	総合的なコンサルティングサービスの提供（さまざまな業界、業務領域、テクノロジーに関する専門知識を発揮して顧客のビジネスの変革や成果の創出を支援）
仕事内容	医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行っていただきます。・副作用報告の受領、内容チェック、評価・システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。翻訳補助ツール使用可… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■基礎レベルのPCスキル（タッチタイピング必須、基礎レベルのOutlook・Word・Excel) ※下記いずれかに該当する方 ■医療系の国家資格(ただし実務経験があること)… 続きを読む
勤務地	福岡県
給与	年収/290万～420万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年