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安全性情報の求人情報(6)

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求人企業名 / 非公開

正安全情報管理業務担当（PV）【東京／大阪】※経験者

会社概要 ■研究開発・臨床開発分野の派遣事業　■製造分野の請負・派遣事業 ■生産技術・設計開発の請負・派遣事業など
仕事内容 ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全情報の内容レビュー ・関連書類の管理　 ・文献検索／調査など … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学・薬学・バイオ系の大学をご卒業の方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/350万～700万円

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株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

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求人コード：236060

求人企業名 / IQVIAサービシーズジャパン合同会社

正Pharmacovigilance Specialist（医薬品/治験・市販後）【在宅ベース／東京／

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業 ＜沿革＞ 1993年　クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立。医薬品開発業務受託機関（CRO）事業をスタート 1998年　クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパ… 続きを読む
仕事内容 ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。 - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力／QC）経験が1年以上有ること （受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎） ■高専・短大・… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～800万円

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求人コード：227441

求人企業名 / 非公開

正医薬品安全性情報担当者【東京／兵庫】※経験者

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器の開発支援業務
仕事内容 国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方
勤務地 東京都、兵庫県
給与 年収/350万～550万円

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求人コード：227048

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