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生産管理の求人(11)

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職種	医薬・バイオ・食品関連／生産管理

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求人企業名 / 非公開

正製造スタッフ（バイオ原薬）【東京・栃木※希望考慮】

外資系企業

会社概要	■医薬品の製造
仕事内容	■医薬品の製造業務
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方 ■医薬品のバイオ原薬およびバイオ関連の医薬品(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation… 続きを読む
勤務地	栃木県、東京都
給与	年収/450万～700万円

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求人コード：268462

求人企業名 / 非公開

正核酸製造スタッフ※未経験歓迎【北海道】

会社概要	■研究に関連する各種業務の受託など
仕事内容	■以下の業務のうち、適正に応じたものを担当いただきます。【具体的には】 ■手順書・指示書に基づいた核酸製造業務の作業全般（DNA、RNA合成・精製、品質管理業務、出荷業務） ■品質保証シス… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方
勤務地	北海道
給与	年収/260万～600万円

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求人コード：328994

求人企業名 / 非公開

正製造部長【滋賀】

会社概要	■化学品製造受託業務
仕事内容	■同社において、顧客委託製品の製造部部長を担当いただきます。【具体的には】製造部部長として、製造部門全体のライン管理とメンバーマネジメントをメインに、将来的な製造スタッフの働き方改革やDX… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■化学系関連会社での業務経験 ■製造課長職または部長職でのマネジメント経験 ■化学系のバックグラウンド
勤務地	滋賀県
給与	年収/850万～1100万円

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求人コード：325300

求人企業名 / 非公開

正安全性情報（PV）※未経験可【大阪】

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業
仕事内容	■安全性情報管理業務全般をお任せします。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方
勤務地	大阪府
給与	年収/400万～600万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：268391

求人企業名 / 非公開

正製剤製造担当者【岐阜】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・治験用および商業用製剤製造業務・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション業務・製造設備の日常的な維持管理・保全業務
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品業界における製造経験をお持ちの方（目安5年程度） ※工程管理/バリデーション/スケールアップ等の経験があれば尚可
勤務地	岐阜県
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：321495

求人企業名 / 十全化学株式会社

正生産技術【富山】

会社概要	■原薬・中間体の受託製造　■CMC開発支援サービスの提供　など＜沿革＞ 1950年　抗ヒスタミン剤の製造を目的として設立 1955年　モノクロル酢酸の製造を開始し、工業薬品分野に進出 196… 続きを読む
仕事内容	■化合物の製造設備・量産設備を担当して頂きます。【具体的には】 ■工場における工程改善・課題解決・新規技術等の検討業務 ■効率的な製造・量産に向けた設備の入れ替え導入 ■設備のメンテナン… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■化学工学の知識をお持ちの方 ■化学プラント設計や設備導入のご経験をお持ちの方
勤務地	富山県
給与	年収/350万～800万円

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求人コード：166433

求人企業名 / 非公開

契ワクチンプロダクションサポート担当者（契約社員）【山口】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。・ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。・製造工程にて発生した逸脱の調査および対策立案に関する業務・GMP… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■高卒以上 ■工場（製造業）、研究所等における庶務業務経験 ■PC操作（Word、Excel、PowerPoint）中級
勤務地	山口県
給与	年収/300万～500万円

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求人コード：318722

求人企業名 / 非公開

契血漿分画製剤　製造担当者（契約社員）【千葉】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	医薬品（注射剤）製造作業、及び製造業務に付帯関連する業務（準備・片付け・清掃など）をご担当いただきます。【業務具体例（スキルに応じます）】・クリーンルーム内外での製造機器の操作・使用す… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■高卒以上 ■製造設備の機械操作やクリーンルーム内の作業に対応できる方　（経験不問） ■基本的なPCスキル（ワード・エクセル）を有する方 ■手順を遵守し、丁… 続きを読む
勤務地	千葉県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：316454

求人企業名 / 非公開

正ワクチンプロダクションサポート担当者【山口】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案・GMP製造に関する変更管理・製造に関する文書(手順書/製造指図記録書)の… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品製造部門もしくは製造（生産）技術部門での業務経験 ■英語業務使用経験
勤務地	山口県
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：313345

求人企業名 / 非公開

正PV Compliance／Audit Inspection Readiness【東京】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容	■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリードしていただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■英文のリーディング・ライティング能力に加え、流暢で… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/650万～1200万円