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生産管理の求人(14)

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NEW求人企業名 / IQVIAサービシーズジャパン合同会社

Pharmacovigilance Specialist(医薬品/治験・市販後)【在宅ベース/東京/

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業 <沿革> 1993年 クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立。医薬品開発業務受託機関(CRO)事業をスタート 1998年 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパ… 続きを読む
仕事内容 ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。 - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)経験が1年以上有ること (受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎) ■高専・短大・… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:227441

NEW求人企業名 / 非公開

医薬品安全性情報担当者【東京/兵庫】※経験者

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器の開発支援業務
仕事内容 国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方
勤務地 東京都、兵庫県
給与 年収/350万~550万円

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