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生産管理の求人(7)

140件中 61～70件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／生産管理

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求人企業名 / 非公開

正生産技術職【滋賀】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■同社生産技術職として医薬品の製造方法や管理方法の理解と活用・応用などをご担当いただきます。【具体的には】・開発品や製品の製剤特性や製造方法、管理方法に関する理解習得・製造方法に関する… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■製剤開発あるいは生産技術（製造方法設計、技術移転など）の実務経験者 ■GMP、薬事法をはじめ関連規制についての基本知識 ■英文図書の読解力や英語でのメールコ… 続きを読む
勤務地	滋賀県
給与	年収/500万～850万円

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株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

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求人コード：355689

求人企業名 / 非公開

契PV（ケースプロセッサー）【福岡/契約社員】※未経験可（入社日随時相談可）

外資系企業

会社概要	総合的なコンサルティングサービスの提供（さまざまな業界、業務領域、テクノロジーに関する専門知識を発揮して顧客のビジネスの変革や成果の創出を支援）
仕事内容	医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行っていただきます。・副作用報告の受領、内容チェック、評価・システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。翻訳補助ツール使用可… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■基礎レベルのPCスキル（タッチタイピング必須、基礎レベルのOutlook・Word・Excel) ※下記いずれかに該当する方 ■医療系の国家資格(ただし実務経験があること)… 続きを読む
勤務地	福岡県
給与	年収/290万～420万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：354440

求人企業名 / 第一三共株式会社

正建設プロジェクト担当【神奈川】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容	■大型設備投資プロジェクトのエンジニアリング業務をご担当頂きます。＜具体的には＞・建設会社との折衝（生産設備設計・コスト・スケジュール）・コンセプト・基本・詳細設計における社内取りまと… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■医薬品・化粧品・無菌飲料/食品等のエンジニアリング業務（大型設備投資）経験 ■建設業務に必要となる一般的な医薬品プラントエンジニアリング知識もしくは一般的な… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/600万～1100万円

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求人コード：351909

求人企業名 / 第一三共株式会社

正ファーマコビジランス職（PVシステム管理担当）【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容	■同社PVシステム管理担当として勤務します。【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力システムの運用管理業務 ■グローバルでのデータベースシステム管理チーム… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■グローバルとやり取り可能な英語力（目安TOEIC… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1100万円

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求人コード：297037

求人企業名 / 非公開

正ファーマコビジランス職（症例評価）【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進 ■安全… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくとも海外とメールでやりとりできるレベルの英語力（TOEIC 650点以上） ■医学・薬学に関する基本的知識とPV… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1100万円

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求人コード：338921

求人企業名 / 非公開

正ファーマコビジランス職（安全対策）【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務 ■申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュー … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベルの英語力 ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1100万円

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求人コード：338918

求人企業名 / 非公開

正ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数の経験 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルでの経験 … 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1100万円

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求人コード：337355

求人企業名 / 非公開

契製造スタッフ（再生医療）【神奈川】

会社概要	■再生医療等製品の開発製造受託事業など
仕事内容	再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の製造エキスパートとして勤務いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】※下記いずれかに該当する方 ■細胞培養のご経験をお持ちの方（学生時代・クリニック等でのご経験でも可） ■製造職経験のある方（再生医療分野以外でのご経験でも可能）
勤務地	神奈川県
給与	年収/350万～700万円

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求人コード：350979

求人企業名 / 非公開

正生産管理担当者※未経験可【埼玉】

会社概要	■診断薬・化粧品原料などの開発・製造・販売
仕事内容	同社技術生産部の生産管理担当として、まずは、体外診断用医薬品の製造および包装業務に携わっていただきます。多くの製品で、天然由来の原材料を用いており、製品の品質を安定させるために、単純作業にとどまら… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■大学卒業以上　 ■ものづくりに興味のある理系（学部・専攻は問いません）の方 ■体外診断用医薬品の製造業務を担う責任感のある方
勤務地	埼玉県
給与	年収/400万～450万円

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求人コード：302435

求人企業名 / 非公開

正製造部門における調製、秤量作業【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品・化粧品・機能性食品の製造販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・使用原料の移動（保管室～各現場）・原材料の開梱作業（外装から内装の取り出し・外装のふき取り清掃後に台車へ積載）・原材料の秤量作業（原材料を秤に載せ必要量… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■大学・大学院での理系分野でのバックグラウンドがある方（特に化学系） ■医薬・化粧品・食品製造工場経験者 ■秤量・調製工程の作業経験者 ■Excel での簡… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/450万～550万円