求人企業名 / 非公開
正生産技術(内服固形製剤製造スタッフ)【愛知】
募集要項
仕事内容 | 人体内服固形製剤を安定供給するため、所属部署及び他部署と連携し、下記を行って頂きます ■GMP、EHS等の関連法規を遵守する。 ■関連部門からの代表者で構成されるクロスファンクショナルチームに参画し、新製品導入や製品移管を行う。 ■関連部門からの代表者で構成されるクロスファンクショナルチームに参画し、新設備導入や既存設備のリプレースを行う。 ■新製品導入時や既存製品変更(スケールアップや工程変更)時、GMP関連業務(変更管理や各種バリデーション)とその教育を行う。 ■製造工程で発生した逸脱や市場苦情に対し、是正処置と予防措置の策定を行う。 ■製造工程や製造設備を改善し、継続的な品質向上やコスト削減を行う。 ■社内外の査察に対し、事前準備、当日対応、CAPA対応を行う。 ■製造指図記録書、基準書、製品標準書等の文書の作成とその維持管理を行う。 ■予算作成や原価試算とその維持管理を行う。 ■職場環境を改善し、安全を向上する。 |
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必要な経験・スキル | 【必須要件】 PCスキル マネジメント経験 英語スキル |
学歴 | 大学卒業以上(理系) |
勤務時間 | 09:00 ~17:45 |
給与 | 年収/400万~800万円 |
勤務地 | 愛知県 |
待遇 | 【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【諸手当】通勤手当、住宅手当(もしくは借上社宅) 【待遇・福利厚生】退職金制度 |
休日休暇 | 年間131日/(内訳)完全週休二日制(土日)、夏期休暇、年末年始、国民の祝日、有給休暇、慶弔休暇、5月1日、創立記念日、ファミリーサポート休暇(年5日)、慶弔休暇、リフレッシュ休暇 |
備考 | 世界150ヶ国以上で事業を展開するヘルスケアの分野におけるリーディングカンパニーです。150年以上の長い歴史を持つ同社は、ペニシリンの量産に世界で初めて成功した企業としても知られ、業界屈指のパイプラインを有しています。 |
求人企業情報
社名 | 非公開 |
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資本・株式 | 国内資本 株式非上場 |
会社概要 | ■医療用医薬品の製造・販売など |
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