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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
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  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

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求人企業名 / 非公開

正品質管理（注射剤）【大阪】

会社概要 【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品/化粧品などの注射剤における試験検査業務経験3年以上 ・大学卒業以上
勤務地 大阪府
給与 年収/400万～600万円

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求人コード：268633

求人企業名 / 非公開

正製造（バイオ）【大阪】

会社概要 【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。
仕事内容 ■遺伝子治療用製品や細胞製品における製造業務をご担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品業界において、メーカーや受託でのバイオ医薬品における製造経験が3年以上経験のある方 ■Word入力、Excel表計算などの基本操作 ※アカデミアの方も応募可。
勤務地 大阪府
給与 年収/350万～500万円

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求人コード：268630

求人企業名 / 非公開

正製造（注射剤）【大阪】

会社概要 【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。
仕事内容 ■注射剤製造に関する業務をご担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■高校以上 ■医薬品メーカーや受託企業で注射剤における製造を5年以上経験のある方 ■Word入力、Excel表計算などの基本操作
勤務地 大阪府
給与 年収/350万～500万円

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求人コード：268534

求人企業名 / 非公開

正品質保証【大阪】

会社概要 【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。
仕事内容 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：268243

求人企業名 / 非公開

正品質管理（固形剤）【大阪】

会社概要 【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品/化粧品などの固形剤における試験検査業務経験3年以上 ・大学卒業以上
勤務地 大阪府
給与 年収/400万～600万円

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求人コード：268241

求人企業名 / 非公開

正製造（固形製剤）【大阪】

会社概要 【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。
仕事内容 ■固形製剤（錠剤）製造に関する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程　等 ■製造設備および機器のメンテナンス業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ■医薬品におけるメーカーや受託企業で固形製剤における製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上お持ちの方 （造粒工程、打錠工程、コーティング工程、… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/350万～500万円

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求人コード：268239

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター※経験者【東京】

会社概要 ■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容 ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地 東京都
給与 年収/450万～700万円

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求人コード：299247

求人企業名 / 非公開

正CMCプロセス技術研究（再生医療等製品を含むバイオロジクス）【徳島】

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方　　　
勤務地 徳島県
給与 年収/600万～1200万円

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求人コード：296758

求人企業名 / 非公開

正医薬品分析技術研究【徳島・佐賀】

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬… 続きを読む
勤務地 徳島県、徳島県、佐賀県
給与 年収/600万～1200万円

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求人コード：296748

求人企業名 / 非公開

正製造職【滋賀/未経験歓迎】

会社概要 ■化学品製造受託業務
仕事内容 ■同社において、顧客委託製品の製造業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■製品作成の手順に沿って作業頂きます ■化学反応槽に原料を投入 ■化学反応管理を行い製品化 ■ドラム缶に充填… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■工場での勤務経験者(業界不問)
勤務地 滋賀県
給与 年収/350万～500万円

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求人コード：246782

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