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医薬の求人情報(2)

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求人企業名 / 非公開

OE deployment Leader【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
仕事内容 OE deployment Leader is a lean or Six Sigma experienced practitioner responsible for development of … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■技術分野の学士号 ■バイオ医薬品製造環境での最低10年の経験 ■製造および/または品質/技術サービスの職種での最低5年の経験 ■リーダーシップの役割での… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/0万~0万円

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求人コード:235951

求人企業名 / 非公開

品質管理【静岡もしくは山口】

  • 大手・上場企業
会社概要 【事業内容】 医療用医薬品の製造販売業
仕事内容 ■品質管理業務全般の管理(品質試験実施計画の立案、品質試験結果の照査・判定) ■バリデーション業務(試験法技術移転、試験機器の点検・校正、試験機器の導入) ■GMP変更、逸脱業務対応(影響評価、対… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造における品質管理業務経験者 ■4~5人程度の小規模チームを適切にマネジメント出来る方 ■英語力(TOEIC600程度)
勤務地 静岡県、山口県
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:235944

求人企業名 / 非公開

原薬製造プロダクションサポート(DCSプログラム担当)【山口】

  • 大手・上場企業
会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
仕事内容 医薬品原薬製造サポート職(DCSプログラミング担当)としての業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■DCS(プロセスコンピュータ)のプログラム作成 ■製造システム(DCS/MES)の維持管理、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■高卒以上 ■DCS(プロセスコンピュータ)プログラミングの知識及び実務経験を有する方
勤務地 山口県
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:235914

求人企業名 / 非公開

製薬部プロダクションサポート【山口】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
仕事内容 医薬品原薬製造サポート職(低分子化合物原薬)としての業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■原薬製造に関する日々のトラブルシュート ■技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討 ■逸脱、変… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■高卒以上 ■医薬品原薬(低分子化合物)の製造経験、もしくは医薬品原薬(低分子化合物)の製造に関する技術的サポートの経験を、目安で5年以上有する方 ■… 続きを読む
勤務地 山口県
給与 年収/800万~1400万円

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求人コード:235904

求人企業名 / 非公開

製造(細胞培養/Scientific position)【神戸】

会社概要 <事業内容> ■神戸医療産業都市の推進に係る企画立案、人材育成、学術集会、情報発信、産官学医の連携・融合促進及び国際交流等 ■再生・細胞治療の研究開発 ■医療機器の研究開発 ■医薬品の研究開発… 続きを読む
仕事内容 ■細胞加工施設(CPC)内での再生医療等製品(遺伝子改変T 細胞)の製造をご担当いただきます。 【具体的には】 ■細胞培養センター(CPC)内での製造作業 ■製造記録等関連書の作成(変更、逸脱な… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ※下記すべてに該当する方 ■理系大学院卒(修士)以上 ■企業等で実務経験が3年以上あること ■細胞培養のご経験をお持ちの方(直近が望ましい) ■英語の取扱い説明書、手順書が読め… 続きを読む
勤務地 兵庫県、兵庫県
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:235867

求人企業名 / 非公開

品質管理(微生物試験)【山口】

  • 大手・上場企業
会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
仕事内容 同社工場で製造する医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務です。 同社工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記■すべての要件を満たす方 ■高卒以上 ■医薬品の品質管理に関する下記業務のいずれかにおいて、概ね3年以上の経験がある方(固形剤もしくは注射剤、抗体・バイオ系) ・生産部門での… 続きを読む
勤務地 山口県
給与 年収/0万~0万円

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求人コード:235858

求人企業名 / 非公開

非臨床研究 研究員【兵庫】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の製造販売等
仕事内容 ご経験に応じて、薬理、薬物動態・安全性のいずれかのグループで業務を担っていただきます。 <業務の例> ■国内外の当局対応/照会事項対応(和英文資料作成、面談/ミーティング対応) 等 ■病態モデル… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■実務運用可能な高度な英語力(Listening、Reading、Speaking、Writing:ビジネスレベル以上) ■上記に加え、下記(1)(2)いずれかに該当する方 (1)… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/540万~750万円

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求人コード:233524

求人企業名 / 非公開

CMC関連 研究員【兵庫】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の製造販売等
仕事内容 CMC開発研究所に属するいずれかのユニットにおいてコアキャリアに応じ、研究実務と海外当局対応、申請関連業務を担当していただきます。 <具体的には> ご経験に応じて、プロセス研究、分析研究、製剤研究… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■実務運用可能な英語力(ビジネスレベル) ■国内外の当局対応経験 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方(目安:5年以上) (1)CMC分野(プロセス… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/540万~900万円

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求人コード:233522

求人企業名 / 非公開

治験薬GMPに関する品質保証【兵庫】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の製造販売等
仕事内容 治験薬製造センター(CTMC)および細胞プロセシングセンター(CPC)で治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■実務運用可能な英語力(ビジネスレベル) ■下記いずれかに該当する方(目安:5年以上) (1)治験薬GMPの品質保証業務の経験 (2)GMP-QAとし… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/540万~900万円

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求人コード:233517

求人企業名 / 非公開

製造委託先(CMO)サプライプランナー【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
仕事内容 カスタマーに対して滞りなく製品を供給するために、社内外の関係者と協力し、円滑なサプライマネジメント業務を実施していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 会議をリードできるレベルの英語力をお持ちで、下記いずれかの■に該当する方 ■Supply Plannerとしての経験をお持ちの方 ・PSIバランスが読める ・ツールとしてSAPを… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:232436

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