メディカル業界×臨床開発

172件中 111～120件目

NEW求人企業名 / 非公開

正未経験CRA【東京・大阪・福岡】※24年10月1日入社まで可

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行して… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■週1～2回の出張（宿泊出張含む）が可能であり、かつ以下いずれかの経験がある方・MR ・看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士・CRC ・SMA ・CRA… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府、福岡県
給与	年収/459万～459万円

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求人コード：346193

NEW求人企業名 / 非公開

正被験者募集担当者※治験業務経験者対象【東京】

会社概要	■臨床試験を行う医療機関の支援など
仕事内容	■被験者募集を担当していただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】すべての要件を満たす方 ■CRCまたはCRA経験 ■がん領域のご経験 ■大学病院または基幹病院での勤務経験
勤務地	東京都
給与	年収/500万～650万円

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求人コード：311597

NEW求人企業名 / 非公開

正QAエンジニア【東京】

会社概要	■電子カルテの開発・販売など
仕事内容	病院向け電子カルテおよびクラウド型地域包括ケアソリューションの稼働品質管理業務を行っていただきます。【具体的な仕事内容】 ■品質管理計画の立案・実行 ■障害分析・施策実行 ■テスト等の実… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■業務でのシステム開発経験（言語問わず/2年以上） ■RDBの理解とSQLの利用経験（2年以上） ■テストケース作成経験（2年以上）
勤務地	東京都
給与	年収/350万～800万円

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求人コード：333210

NEW求人企業名 / 日本ケミファ株式会社

正臨床開発モニター　※株式会社化合物安全性研究所出向【東京／北海道】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売・輸出入　■健康・医療関連事業＜沿革＞ 1950年　日立化学（株）として設立 1957年　イタリアから「ティンパノール」を初導入、海外との取引開始 19… 続きを読む
仕事内容	医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■治験モニタリング経験目安3年以上（領域問わず） ■宿泊出張が可能な方（出張は月2回程度発生）
勤務地	北海道、東京都
給与	年収/500万～600万円

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求人コード：305604

NEW求人企業名 / 非公開

正プロジェクトマネージャー【東京】※未経験可

会社概要	■医療系情報メディアの運営など
仕事内容	■特定の治験の対象となる患者を集客します。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■CRAの方 ■CRCの方
勤務地	東京都
給与	年収/400万～600万円

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求人コード：345949

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（Specialist／Senior Specialist）【大阪】

外資系企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■治験の実施に関わる施設選定～データベースロック/治験終了までのモニタリング業務【具体的には】・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜必須＞ ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験2年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経験（… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/550万～950万円

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求人コード：344936

NEW求人企業名 / 非公開

正信頼性保証部担当者（QA Specialist）【神奈川】

会社概要	■最先端の再生医療等製品の研究開発
仕事内容	■QA Specialistとして、下記業務に従事いただきます。【具体的には】・プロジェクト担当者との情報共有窓口・担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更の対応 … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■英語力（英文メールや文書が理解でき、簡単な返信が書けるレベル）… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/620万～1100万円

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求人コード：342246

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）※未経験者【北海道】

会社概要	■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容	臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等の医療系有資格者は専門・短大卒可
勤務地	北海道
給与	年収/400万～550万円

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求人コード：340698

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（Specialist／Senior Specialist）【東京】

外資系企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■治験の実施に関わる施設選定～データベースロック/治験終了までのモニタリング業務【具体的には】・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜必須＞ ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験3年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経験（… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/550万～950万円

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求人コード：325652

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター※経験者【東京】

会社概要	■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容	■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地	東京都
給与	年収/450万～700万円