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メディカル業界×臨床開発

172件中 151～160件目

NEW求人企業名 / 非公開

正Centralized Monitor（内勤）【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■RBM試験における中央モニタリング業務およびCRA支援サービスの運用業務【具体的には】・被験者データの臨床的な観点でのレビュー・プロジェクト用に開発したツールの検証業務・リスクレ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■英語力（基礎的な英文の読み書きができる方） ■SASやPythonを用いたプログラミング経験がある方 ■Excelやその他の帳票作成ソフトから出力されたリ… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/430万～580万円

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求人コード：293323

NEW求人企業名 / 株式会社エスアールディ

正統計解析（STAT）【東京】

会社概要	事業内容 ■医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援全般 ■医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティングほか＜沿革＞ 1989年　株式会社エスアールディ設立 1992年　臨床薬理試験… 続きを読む
仕事内容	■統計解析業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■統計解析計画書及び出力帳票見本の作成／レビュー ■統計解析仕様書及び解析用データセット仕様書の作成／レビュー ■プログラミング及び出力… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SAS、R、Python のいずれかの使用経験（1年以上） ■治験、臨床研究又はその他の分野における解析経験（… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/440万～600万円

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求人コード：292959

NEW求人企業名 / 非公開

正医薬品の研究開発業務【富山】

会社概要	■医薬品製造・販売
仕事内容	ジェネリック医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。具体的には、臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査　等）をしていただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■臨床開発業務（GCPに基づく企業主導治験）にかかる職歴が3年以上
勤務地	富山県
給与	年収/350万～550万円

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求人コード：288022

NEW求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【東京】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	東京都
給与	年収/300万～600万円

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求人コード：81162

NEW求人企業名 / 株式会社エスアールディ

正CRA（臨床開発モニター／リーダークラス） ※経験者【東京】

会社概要	事業内容 ■医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援全般 ■医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティングほか＜沿革＞ 1989年　株式会社エスアールディ設立 1992年　臨床薬理試験… 続きを読む
仕事内容	■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務を担当いただきます。【具体的には】・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験調整事務局業務
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRA経験5年以上
勤務地	東京都
給与	年収/600万～900万円

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求人コード：43781

NEW求人企業名 / 株式会社医療システム研究所

正CRC（治験コーディネーター）【東京】

会社概要	■SMO業務：CRC業務、治験事務局／IRB事務局業務 ■臨床薬理業務：生物学的同等性試験、薬物動態試験など　■皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験など　＜沿革＞ 1989年　CROとして「株… 続きを読む
仕事内容	■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助等
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRC経験（2年以上）
勤務地	東京都
給与	年収/406万～578万円

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求人コード：278426

NEW求人企業名 / サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

正CRA（モニター）【経験者／FSPチーム／東京】※入社日随時

会社概要	■医薬品開発業務の受託＜沿革＞ 2007年　インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン（合）設立 2013年　INC Research Japan（株）設立 2018年　INC Research… 続きを読む
仕事内容	■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ■担当プロジェクトにより定められた期限… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める経験＞ ■CRA経験 ■Global Study経験
勤務地	東京都
給与	年収/400万～1100万円

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求人コード：272317

NEW求人企業名 / 非公開

正クリニカルリード（CL）（FSP／受託）【東京、大阪】

外資系企業
エグゼクティブ

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務【具体的には】 ■臨床開発プロジェクトのタイ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれ… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/800万～1300万円

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求人コード：260940

NEW求人企業名 / 株式会社エスアールディ

正統計解析【東京】

会社概要	事業内容 ■医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援全般 ■医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティングほか＜沿革＞ 1989年　株式会社エスアールディ設立 1992年　臨床薬理試験… 続きを読む
仕事内容	■統計解析業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■統計解析計画書及び出力帳票見本の作成／レビュー ■統計解析仕様書及び解析用データセット仕様書の作成／レビュー ■プログラミング及び出力… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当される方 ■医薬品、医療機器、食品等の関連分野で統計解析業務経験をお持ちの方 ■SASを用いたプログラミング経験をお持ちの方 ※キーワード：SDTM、ADaM、R
勤務地	東京都
給与	年収/450万～600万円

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求人コード：228384

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正CRA（臨床開発モニター）【東京】

会社概要	■医薬品開発における臨床試験受託サービスの提供
仕事内容	■臨床開発のモニタリング業務を担当します。－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収－症例報告書の回収… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜応募要件＞ ■モニターとしての実務経験（目安1年以上）
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円