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メディカル業界×臨床開発

185件中 8190件目

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求人企業名 / 非公開

SMA(治験事務局担当者)【福岡】※未経験者

会社概要 ■SMO(治験施設支援機関)事業
仕事内容 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機関への営業経験がある方 ・医療資格所有者(何かしらの営業経験があれば尚良)
勤務地 福岡県
給与 年収/384万~535万円

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求人コード:265071

求人企業名 / メビックス株式会社

臨床研究研究推進本部マネジャー(管理職)候補【東京/大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション(CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験) ■ヘルスケアコミュニケーション(健康情報管理) ■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 <具体的には> ・ 部門の収益管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/700万~1100万円

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求人コード:316045

求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【神奈川】※未経験

会社概要 ■調剤薬局の運営 ■治験施設の支援 など
仕事内容 ■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして ◇医師や看護師等への治験内容の説明◇… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医療有資格をお持ちの方で臨床経験2年以上(薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師、管理栄養士など)
勤務地 神奈川県
給与 年収/300万~450万円

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求人コード:201537

求人企業名 / 株式会社クリニカルサポート

CRC(治験コーディネーター)【福岡】※医療資格者もしくはCRC経験者 ※2025年4月入社まで相談

会社概要 ■SMO(Site Management Organization/治験施設支援機関)事業 <沿革> 2000年 NTTグループ初の医療専門会社として、「株式会社クリニカルサポート」設立 2… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床経験3年以上で以下資格または経験をお持ちの方 薬剤師・看護師・臨床検査技師・CRC経験者(経験者の場合は資格不問)
勤務地 福岡県
給与 年収/370万~460万円

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求人コード:350722

求人企業名 / 株式会社クリニカルサポート

CRC(治験コーディネーター)【福島】 ※仙台オフィス ※医療資格者もしくはCRC経験者 ※2025

会社概要 ■SMO(Site Management Organization/治験施設支援機関)事業 <沿革> 2000年 NTTグループ初の医療専門会社として、「株式会社クリニカルサポート」設立 2… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 臨床経験2年以上で以下資格または経験をお持ちの方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・その他資格(管理栄養士・放射線技師・理学療法士) ■CRC・SMA・MR経験者(資格不問)
勤務地 宮城県
給与 年収/370万~460万円

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求人コード:350721

求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【大阪】

会社概要 ■治験関連業務全般の受託
仕事内容 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズⅠ~Ⅳ、同等性試験までフルサービスを提供しております… 続きを読む
必要な経験・スキル <求める経験> ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上)
勤務地 大阪府
給与 年収/400万~1000万円

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求人コード:168059

求人企業名 / 非公開

臨床研究モニター【東京/受託】

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 ■臨床研究モニター/CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップMTGの運用など試験運用の各業務を対応します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者(1年以上) ■臨床開発モニターの実務経験者(1年以上)
勤務地 東京都
給与 年収/400万~650万円

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求人コード:307770

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

統計解析担当者【東京】

  • エグゼクティブ
会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 <沿革> 1982年 医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■同社の臨床開発、PMSに関する統計解析業務行います。 <具体的な仕事> ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者 ・SASのプログラミング経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万~1250万円

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求人コード:138326

求人企業名 / メビックス株式会社

DM(データマネジメント)【東京/大阪】※経験者

会社概要 ■エビデンスソリューション(CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験) ■ヘルスケアコミュニケーション(健康情報管理) ■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年以上)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:121036

求人企業名 / メビックス株式会社

DMマネジャー(候補含む)【東京/大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション(CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験) ■ヘルスケアコミュニケーション(健康情報管理) ■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社開発し… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上) ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/600万~850万円

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求人コード:110229

⇒チェックした求人に 一括エントリー

185件中 8190件目

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