正創薬CMC開発担当者【東京】

募集要項

仕事内容	ゲノム編集技術を用いた創薬に係るCMC業務をご担当いただきます。【具体的には】・最終製品の製法並びに規格及び試験方法の確立・GMP/GCTP 製造管理及び品質管理業務全般・CDMO を含む業務委託企業のマネジメント・臨床研究、治験申請及び承認申請等のCMCパートの文書作成等
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全ての知識・経験のある方 ■理系4年生大学卒以上 ■バイオテクノロジー応用医薬品に係るCMC関連業務経験 2 年以上 ■MS ワード、エクセル、パワーポイント等のソフトウェアを用いた文書・表・グラフ等の標準的な作業能力 ■英語力：読解力（論文や専門文書等）や文書力（ビジネス英語・英語でのメール交信等） PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／初級（日常会話）英文読解・作文／中級（長文読解）
学歴	大学卒業以上(理系)
勤務時間	09:00 ～18:00
給与	年収/450万～800万円
勤務地	東京都
待遇	【保険】社会保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険【諸手当】通勤交通費
休日休暇	（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇（7～9月に3日間）、年末年始、有給休暇、入社時特別休暇（3日間）