正分析研究【大阪／プロジェクトリーダー候補】

大手・上場企業

募集要項

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・グローバル新薬開発品の分析リーダー・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築・治験薬の出荷試験等のGMP関連業務、品質試験や安定性試験の委託管理、試験法の技術移転・グローバル新薬開発品の処方製法検討、申請資料作成・若手研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■品質関連業務の実務経験5年以上または品質分野におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経験 ■試験法開発、規格及び試験方法の設定の実務経験 PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／初級（日常会話）英文読解・作文／初級（メール交換）
学歴	大学卒業以上(文理不問)
勤務時間	08:45 ～17:20
給与	年収/500万～1000万円
勤務地	大阪府、大阪府
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、時間外手当【待遇・福利厚生】財形貯蓄、社員持株、退職年金（契約社員期間中はなし）、カフェテリアプラン
休日休暇	年間127日／（内訳）週休2日制（土・日）、国民祝日、メーデー、年末・年始の休日等、弊社年間カレンダー通り。有給休暇（入社月に応じて付与、最大20日）