正品質管理(医薬品等の分析)【岡山】

募集要項

仕事内容	■医薬品の品質管理(分析)を行っていただきます。・医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行います。使用機器：・HPLC(高速液体クロマトグラフィー) ・GC(ガスクロマトグラフィー)　・IR(赤外吸収分析装置) ・UV(分光分析装置)　・GT(電位差滴定装置)　・KF(水分測定計)　・XRD(X線回析装置)　・粒度分布測定装置など
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■品質管理のご経験 ■HPLCを扱ったご経験 PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
学歴	高校卒業以上(文理不問)
勤務時間	08:30 ～16:55
給与	年収/350万～500万円 ※【モデル年収】30歳 500万円
勤務地	岡山県
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、住宅手当、資格手当、食事手当【待遇・福利厚生】退職金、社員旅行年1回、スポーツクラブ補助有、寮、借り上げ社宅有り
休日休暇	年間119～124日／（内訳）週休2日制、夏季休暇、年末年始、有給休暇、育児休暇、介護休暇
備考	同社はジェネリック医薬品主力製品であり、高品質・低価格の原薬を市場に提供しています。製造責任者はその生産管理の中心としてGMPのルールに基づいて、製造管理、品質管理を統括するやりがいのある仕事です。

求人企業情報

社名	非公開
資本・株式	国内資本株式非上場
会社概要	<事業内容> ■試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の製造販売、 <沿革> 1961年　会社設立 1978年　柵原工場建設 1978年　柵原工場操業 1981年　柵原第二工場操業 1983年　柵原工場医薬品業許可取得 1989年　西宮本社新築移転 1994年　赤穂清水工場を建設操業 1999年　ISO9001認証取得 2002年　ISO14001認証取得 2002年　カネカ100％資本化 2005年　赤穂清水工場増設及び医薬品業許可取得 2014年　兵庫県赤穂市に赤穂第2工場を操業し、医薬品製造業許可取得