担当する求人情報 河内秋都(株式会社クイック 人材紹介部 大阪オフィス)

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NEW求人企業名 / 非公開

研究職(創薬・合成分野)【大阪】

会社概要 2007年 設立。現在に至るまで難治疾患の治療法の研究開発を事業の中心として展開。
仕事内容 ■医薬品の製剤開発、もしくは合成・創薬業務をご担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■有機合成の経験者(目安として3年以上)
勤務地 大阪府
給与 年収/350万~550万円

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求人コード:211961

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処方開発(メイクアップ化粧品)【兵庫・東京】

会社概要 【事業内容】 ■自然派化粧品の企画・研究開発・製造・販売
仕事内容 ■メイクアップ化粧品の処方及び試作品の開発に携わって頂きます。 ※一部スキンケア化粧品を担当頂く場合もございます。 ■仕様から完成までの全体的な業務をご担当して頂くことはもちろん、化粧品本体から色… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■化粧品業界にて処方開発経験者(スキンケア、メイクアップ、ヘアケア、化粧品原料など)
勤務地 東京都、兵庫県
給与 年収/300万~600万円

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求人コード:211824

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品質保証【北海道・富山・徳島】

会社概要 【事業内容】 医療用製品の研究開発・製造・販売
仕事内容 ■国内工場における 品質保証業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・日本の薬事関連法令の知識 ・製薬メーカーで医薬品および医療機器等に関わる品質管理・品質保証について実務経験 ・グローバルなGMP管理に関わる実務経験
勤務地 北海道、富山県、徳島県
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:208650

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薬物動態【徳島】

会社概要 【事業内容】 医療用製品の研究開発・製造・販売
仕事内容 ■医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダーをご担当いただきます
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ・製薬企業の薬物動態研究分野での実務経験が5 年以上 ・PhDもしくは同等の能力を有し、in vivo 及びin vitroの医薬品の薬物動態に関わる試験実… 続きを読む
勤務地 徳島県、徳島県
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:207943

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薬効薬理【徳島】

会社概要 【事業内容】 医療用製品の研究開発・製造・販売
仕事内容 ■新規開発テーマの研究開発業務をご担当いただきます
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ・医学/生物学等の領域で修士/博士課程を修了、またはそれに相当する知識を有する方 ・医薬品メーカー等にて in vitro 及び in vivo での薬効薬… 続きを読む
勤務地 徳島県、徳島県
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:207942

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研究開発【大阪】

会社概要 ■化粧品、及び医薬部外品の製造、販売及び輸出入 ■健康食品の販売及び輸出入
仕事内容 ■新規事業での研究開発職となります。
必要な経験・スキル <必須> ■事業会社、BV、アカデミアにおいて下記の経験を有する方(経験年数不問) ・生化学に関する知識 ・細胞や菌を用いた実験スキル(大学時代の実験レベル可)
勤務地 大阪府
給与 年収/350万~500万円

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求人コード:207647

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CRA(臨床開発モニター)【大阪・東京/受託・派遣】

会社概要 【事業内容】 ◆臨床開発業務(モニタリング・QC等)に関する受託(CRO業務) ◆臨床開発業務に関する派遣 他
仕事内容 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方(受託… 続きを読む
必要な経験・スキル ■CRA経験者(経験年数不問)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~750万円

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求人コード:60433

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メディカルライティング【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 <事業内容> ■CRO(医薬品開発業務受託)事業
仕事内容 【職務内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料
必要な経験・スキル 【下記のいずれかに該当される方】 ■メディカルライティング経験者 ・臨床開発や承認申請業務経験者 ・契約書、申請書等の文章作成経験者 ・語学力
勤務地 大阪府
給与 年収/360万~500万円

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求人コード:99942

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薬事・学術担当【兵庫】

会社概要 【事業内容】 ■自然派化粧品の企画・研究開発・製造・販売
仕事内容 ■化粧品・医薬部外品開発・原料開発における薬事・学術業務全般を担当
必要な経験・スキル <必須要件> 下記いずれかの経験者 ・化粧品、医薬品、医薬部外品、原料(食品、医薬品、化粧品)などの業界で薬事業務(申請、書類作成、表記)の経験者。 ・化粧品、医薬品、医薬部外品などの業界で品質… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/430万~650万円

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求人コード:203935

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臨床開発(プロジェクトリーダー)【大阪・東京/受託・派遣】

  • 年収1200万円以上
会社概要 【事業内容】 ◆臨床開発業務(モニタリング・QC等)に関する受託(CRO業務) ◆臨床開発業務に関する派遣 他
仕事内容 <職務内容> ■同社のプロジェクトリーダーとしてプロジェクトの運営・管理を担当していただきます。
必要な経験・スキル ■CRA実務経験5年以上 ■メーカーもしくはCROでのプロジェクトマネジメント経験者 ■新GCP下での実務経験者
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/700万~1300万円

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求人コード:68559

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