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52件中 41～50件目

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床統計解析【東京／名古屋／大阪】※未経験

会社概要 ■CRO（医薬品開発業務受託）事業
仕事内容 臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記■全てを満たす方 ■ビジネスマナーを身に付けていること ■臨床データに対して十分な関心を持っていること ■SASプログラミングが可能であること （SASの経験がなくても1年… 続きを読む
勤務地 東京都、愛知県、大阪府
給与 年収/0万～0万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：326022

NEW求人企業名 / イーピーエス株式会社

正PMSデータマネジメント（DM）【大阪】※未経験

会社概要 ■CRO（医薬品開発業務受託）事業：モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メデ… 続きを読む
仕事内容 PMS業務全般に従事していただきます。 （PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るため… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ち方 ・CROや製薬メーカー等、臨床開発の実務経験（DM、CRA、CRC等） ・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ・医療機関での実務経験… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/410万～510万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：271954

NEW求人企業名 / 非公開

正安全性情報（PV）※未経験可【大阪】

会社概要 ■CRO（医薬品開発業務受託）事業
仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方
勤務地 大阪府
給与 年収/400万～600万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：268391

NEW求人企業名 / 非公開

契PV（ケースプロセッサー）【東京/契約社員】※未経験可（入社日随時相談可）

  • 外資系企業
会社概要 総合的なコンサルティングサービスの提供（さまざまな業界、業務領域、テクノロジーに関する専門知識を発揮して顧客のビジネスの変革や成果の創出を支援）
仕事内容 医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います ■副作用報告の受領、内容チェック、評価 ■システムへのデータ入力（英語の読み書きあり。翻訳エンジン使用可能） ■当局… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■基礎レベルのPCスキル（タッチタイピング必須、基礎レベルのOutlook・Word・Excel) ※下記いずれかに該当する方 ■医療系の国家資格(ただし実務経験があること)… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/350万～420万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：310179

NEW求人企業名 / 非公開

契PV（ケースプロセッサー）【大阪/契約社員】※未経験可（入社日随時相談可）

  • 外資系企業
会社概要 総合的なコンサルティングサービスの提供（さまざまな業界、業務領域、テクノロジーに関する専門知識を発揮して顧客のビジネスの変革や成果の創出を支援）
仕事内容 ■医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います。 【具体的には】 ■副作用報告の受領、内容チェック、評価 ■システムへのデータ入力（英語の読み書きあり。翻訳エ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■基礎レベルのPCスキル（タッチタイピング必須、基礎レベルのOutlook・Word・Excel) ※下記いずれかに該当する方 ■医療系の国家資格(ただし実務経験があること)… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/320万～420万円

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求人コード：310178

NEW求人企業名 / 非公開

正海外薬事【東京】

会社概要 ■臨床検査薬や病理・細胞診検査、遺伝子診断薬の研究・開発・製造・販売
仕事内容 薬事臨床開発部 海外薬事グループにて、以下業務をお任せします。 ご経験、スキルに応じてグループリーダーのポジションも検討いたします。 【具体的には】 ・欧州、中国やアジア諸国などへの体外診断… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品、医療機器やCROなどで、国内薬事もしくは海外薬事の経験 ■英語力（技術文書作成、メール、ディスカッション）
勤務地 東京都
給与 年収/400万～600万円

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求人コード：301076

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発モニター【東京】

会社概要 ■臨床検査薬や病理・細胞診検査、遺伝子診断薬の研究・開発・製造・販売
仕事内容 臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。 ・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ ・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビュー、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる業務経験を3年以上有する方 ※CRO出身者も歓迎
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：301071

NEW求人企業名 / 非公開

正遺伝学的検査に関する営業職【愛知】※転勤なし

会社概要 【事業内容】 同社は遺伝学的検査、解析を主力事業としており、その他には遺伝子疾患に関する研究の受託事業を展開しております。 【沿革】 2016年11月　藤田保健衛生大学発のベンチャー企業とし… 続きを読む
仕事内容 既存顧客である医療機関への訪問活動や、新たな遺伝学的検査導入の販路構築など幅広く参画いただきます。　 【具体的には】 ・医療機関に対してコミュニケーションを図り、当社サービスに関する提案活動　… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療機関向けの営業経験、もしくは臨床開発関連業務の経験者（CRC、CRA、SMOなど）） ■遺伝学的検査に興味がある方
勤務地 愛知県
給与 年収/400万～800万円

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求人コード：293791

NEW求人企業名 / 非公開

正遺伝学的検査のおける研究開発職【愛知】

会社概要 【事業内容】 同社は遺伝学的検査、解析を主力事業としており、その他には遺伝子疾患に関する研究の受託事業を展開しております。 【沿革】 2016年11月　藤田保健衛生大学発のベンチャー企業とし… 続きを読む
仕事内容 遺伝学的検査における研究開発部門を担い、既存の検査の改善や、新たな遺伝学的検査導入などに関して幅広く参画いただきます。特に生殖医療に関する遺伝学的検査の事業構築に携わっていただきます。　 【具体… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■細胞培養（動物、ヒト） ■遺伝子操作、遺伝子解析など何らかの遺伝的研究経験者
勤務地 愛知県
給与 年収/400万～800万円

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求人コード：293787

NEW求人企業名 / 株式会社EPLink（旧EP綜合)

正CRC（治験コーディネーター）【経験/兵庫（勤務地指定可能）】

会社概要 ■SMO（治験施設支援機関）事業 ＜沿革＞ 1999年12月　（株）イーピーリンクとして設立 2005年07月　（株）ミントと合併し、社名を（株）イーピーミントに変更 2011年09月　大阪証… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜求める経験・資格＞ ■CRC（治験コーディネーター）の経験をお持ちの方
勤務地 兵庫県
給与 年収/400万～550万円

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求人コード：189629

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