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52件中 11～20件目

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正CRA（臨床研究モニター）【東京／大阪／受託】※経験者

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 ■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～700万円

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株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：235022

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正派遣就労型CRA【東京または大阪】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～600万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：227581

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【東京／大阪】※経験者

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～700万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：225066

NEW求人企業名 / 非公開

正内勤CRA（正社員）【東京／外部就労型】

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 ■内勤モニターとして従事していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRAもしくは内勤モニターとしての経験1年以上
勤務地 東京都
給与 年収/400万～500万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：327140

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正DM【東京】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて、DMとして下記業務を担当します。 【具体的には】 ・各種計画書・手順書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種経過リストの作成 ・データ入力・データクリーニング… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者
勤務地 東京都
給与 年収/400万～900万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：210099

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正臨床研究QC担当者【東京】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上） ・QC実務2年以上
勤務地 東京都
給与 年収/500万～850万円

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求人コード：319539

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/700万～1100万円

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求人コード：316045

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【大阪】

会社概要 ■治験関連業務全般の受託
仕事内容 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズⅠ～Ⅳ、同等性試験までフルサービスを提供しております… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上）
勤務地 大阪府
給与 年収/400万～1000万円

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求人コード：168059

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床研究モニター【東京／受託】

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 ■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップMTGの運用など試験運用の各業務を対応します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■臨床開発モニターの実務経験者（1年以上）
勤務地 東京都
給与 年収/400万～650万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：307770

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正統計解析担当者【東京】

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■同社の臨床開発、PMSに関する統計解析業務行います。 ＜具体的な仕事＞ ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者 ・SASのプログラミング経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万～1250万円

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求人コード：138326

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