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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 模擬面接あり
  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人／8703件　非公開求人／1125件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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求人企業名 / 非公開

正Medical Affairs Assistant【東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の販売業務の受託など
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■コンサルティングサポート全般 ■社外向け研修運営全般（含：LMS(Learning Management System)の管理、講師のサポート） ■社内向け… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記の全てを満たす方 ■製薬業界における資材作成業務・アドミニストレーター業務・学術職等の経験 ■PCスキル：PowerPoint, Excel, Word, Outlook（社内外向… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～750万円

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求人コード：360747

求人企業名 / 非公開

正製造技術【兵庫】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 【安全】 ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、安全文化の理解と構築に積極的に取り組む ・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う 【技術/品質】 ・関連部門と連携… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■理系学部（薬学、工学、化学、理学など）の大学卒業以上 ■5年以上のGMPでの医薬品製造部門または品質部門での勤務経験 ■科学的・論理的思考に基づいた問題解決… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：360652

求人企業名 / 非公開

正品質保証職（上市品・新製品・治験薬の品質保証）【東京・神奈川】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験もしくは医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ■プロジェクトマネジメント能力、交渉… 続きを読む
勤務地 東京都、神奈川県
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：360586

求人企業名 / 非公開

正医薬部外品・化粧品の品質保証（GQP）【東京】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■薬機法上でのGQP業務経験3年以上
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：360466

求人企業名 / 非公開

正シニアマネージャーまたは主席研究員【茨城】

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■再生医療等製品の研究開発
仕事内容 創薬パイプラインやプラットフォーム技術など複数のプロジェクトをリードし、基盤技術や周辺技術の開発に取り組んでいただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品関連企業において非臨床研究(探索～Pre-IND)のプロジェクトリード等の研究開発業務に従事した経験 ■英語力：ビジネス会話以上（研究、技術内容等について、英語での会議が可能… 続きを読む
勤務地 茨城県
給与 年収/800万～1200万円

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求人コード：360392

求人企業名 / 非公開

正研究員（神経変性疾患領域）【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■神経変性疾患領域の創薬研究員、プロジェクトリーダー ■in vitroおよびin vivo薬効評価などの実験業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■神経変性疾患領域の創薬研究歴（5年以上） ■製薬業界での勤務経験者 ■プロジェクトリーダー経験者 ■海外との共同研究（メール、web会議など）が実施可能… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1100万円

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求人コード：359962

求人企業名 / 非公開

正臨床開発職【東京】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品などの研究・開発
仕事内容 ■状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。 ・臨床薬理試験、早期臨床試験（治験）の準備、実施 ・治験計画策定及び疾患にかかる調査 ・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書やその他治… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて、臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方
勤務地 東京都
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：359527

求人企業名 / 非公開

正医薬品分析の開発研究【佐賀】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の… 続きを読む
勤務地 佐賀県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：359471

求人企業名 / 非公開

正医薬品分析の開発研究【徳島】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グロー… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の… 続きを読む
勤務地 徳島県、徳島県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：359467

求人企業名 / 非公開

正品質管理（分析技術）【愛知】

会社概要 ■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容 ＜具体的には＞ ・新製品導入時の分析技術移管及びGMP文書（社内規格、社内試験法など）の作成 ・分析法開発、分析法バリデーションの実施及びこれらの文書化 ・承認申請用データの取得、申請資料の作成… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■薬学、理学、農学など理系の大学又は大学院程度の知識がある ■分析機器（HPLC、GC、UV、IRなど）を使用した医薬品の分析、又はデータレビュー経験が直近で3… 続きを読む
勤務地 愛知県
給与 年収/600万～800万円

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求人コード：359233

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455件中 151～160件目

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