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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 模擬面接あり
  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人／8703件　非公開求人／1125件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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求人企業名 / メビックス株式会社

正DMマネジャー（候補含む）【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社開発し… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/600万～850万円

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株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：110229

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正プロジェクトリーダー（臨床開発）【東京/派遣・受託】※経験者

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜求める経験＞ ・CRAの実務経験が5年以上の方 ※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1200万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：109512

求人企業名 / 非公開

正ケモインフォマティクスを専門とする研究員【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・食品の開発・販売など
仕事内容 同社オリジナルの物性、ADMET予測システムの管理、運用をご担当いただきます。 ・上記システムを活用し、メディシナルケミストと共創して候補化合物を創出 ・上記システムの改良及び基盤技術導入に向けた… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下すべてに該当する方 ■機械学習，Python初級レベルの知識・スキル ■創薬のデータベースを扱えるスキル ■Linux PCの知識
勤務地 大阪府
給与 年収/390万～1000万円

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求人コード：362893

求人企業名 / 非公開

契製剤技術【富山】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の製造・販売
仕事内容 製剤技術関連業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のた… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務のうちいずれかの経験が3年以上ある方 ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術… 続きを読む
勤務地 富山県
給与 年収/400万～500万円

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求人コード：362512

求人企業名 / 非公開

正分析開発研究員【兵庫】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 ■医薬品研究開発における試験責任者業務 ・試験計画書及び報告書の作成 ・品質試験の構築及び標準化 ・分析関連のプロジェクトマネジメント　等 ■試験法開発のマネジメント ・試験担当者への業務指… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記「■」全てを満たす方 ■製薬企業や受託試験機関等で生化学、ペプチド、タンパク質などにおける分析研究業務や品質試験業務の経験（目安：3年以上） ■分析機器（キャピラリー電気泳動、… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/490万～680万円

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求人コード：362140

求人企業名 / 非公開

正研究員【湘南】

会社概要 ■独自のスクリーニング技術を用いた受託サービス　ほか
仕事内容 主に化合物スクリーニングに関する研究業務を担当して頂きます。 その他、施設運営管理や打合せ出席等もあります。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■生化学実験（各種バイオアッセイ、解析等を含む）、細胞培養、遺伝子組換え操作の経験 ■生化学、分子生物学の知識 ■創薬分野への高い関心
勤務地 神奈川県
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：362031

求人企業名 / 非公開

正CMCプロジェクトマネジメント【兵庫】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 バイオ医薬品の非臨床PoC取得後から各国（日本、US、EU、ブラジルなど）の治験申請・新薬承認申請・承認後管理におけるCMC分野のプロジェクトマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■C… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記「■」全てを満たす方 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験（経験目安：プロセス開発／製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上） ■実務運用可能な英語力（海外関連会社… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/600万～1000万円

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求人コード：361901

求人企業名 / 非公開

正研究（後期バイオプロセス）【群馬】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 ■同社のバイオ医薬研究所で後期バイオプロセスに関する研究を担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかのご経験を有する方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/600万～1100万円

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求人コード：361331

求人企業名 / 非公開

正生産技術（内服固形製剤製造スタッフ）【愛知】

会社概要 ■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容 人体内服固形製剤を安定供給するため、所属部署及び他部署と連携し、下記を行って頂きます ■GMP、EHS等の関連法規を遵守する。 ■関連部門からの代表者で構成されるクロスファンクショナルチームに… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■人体内服固形製剤の製造（包装を含む）管理業務あるいは品質保証業務製造方法及び製造設備について、十分な知識を有する。 ■GMP、EHS等の関連法規について、十… 続きを読む
勤務地 愛知県
給与 年収/400万～800万円

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求人コード：361229

求人企業名 / 非公開

契Medical Affairs Assistant（契約社員）【東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の販売業務の受託など
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■コンサルティングサポート全般 ■社外向け研修運営全般（含：LMS(Learning Management System)の管理、講師のサポート） ■社内向け… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記の全てを満たす方 ■4年制大学卒業以上 (文理不問) ■PCスキル：PowerPoint, Excel, Word, Outlook（社内外向けのスライド・プレゼンテーション資料作… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～750万円

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求人コード：360751

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