全国の人材紹介会社集合サイト 転職は人材バンクネット

TOP の中の求人情報を探す の中の薬事の求人/転職情報

薬事の求人情報(4)

281件中 3140件目

⇒チェックした求人に 一括エントリー

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業

【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務
必要な経験・スキル <必須要件> ■抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上 以下の要件に合致すれば尚可 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ■理系… 続きを読む
勤務地 埼玉県さいたま市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/600万~1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:100202

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業

【OTC医薬品トップメーカー】医療用医薬品開発分析経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務
必要な経験・スキル <必須要件> ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) <以下の方歓迎… 続きを読む
勤務地 埼玉県さいたま市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/600万~1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:100200

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業

【OTC医薬品トップメーカー】医薬品研究開発実務経験者求む!

  • 大手・上場企業
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
必要な経験・スキル <必須要件> ■医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■一般毒性評価の実務経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医薬品開発ステージの実務経験… 続きを読む
勤務地 埼玉県さいたま市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/600万~800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:100199

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業

【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
必要な経験・スキル <必須要件> ■抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験5年以上 以下の要件に合致すれば尚可 ■一般毒性評価の実務経験 ■医薬品開発ステージの実務経験 ■医療用医薬品の申請経験 … 続きを読む
勤務地 埼玉県さいたま市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/600万~1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:100197

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業

【抗体医薬品分析】抗体医薬品、低分子開発経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務
必要な経験・スキル <必須要件> ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 ※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。 以下の要件に合致すれば尚可 ■抗体医薬品の申請経験… 続きを読む
勤務地 埼玉県さいたま市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/600万~1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:100198

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業

【細胞薬理研究】細胞作製経験5年以上の方求む!理系博士歓迎!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務(発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製、作用メカニズム解析) ※ 細胞評価を中心に薬理業務経験があって研究実務やメンバー指導に携わって頂ける方を… 続きを読む
必要な経験・スキル <必須要件> ■製薬企業、ベンチャー企業或いはアカデミアにおいて、発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製又は作用メカニズム解析について、5年以上の経験を有し、リーダーシップが発揮できる方 … 続きを読む
勤務地 埼玉県さいたま市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/600万~1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:100196

求人企業名 / 【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が3年以上ある中堅クラスの方は奮ってご応募を!

【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が3年以上ある中堅クラスの方は奮ってご応募を!

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成)  ・医療機関監査  ・システム監査(治験関連プロセス全般)  ・CRO監査(モニタリング,DM/統計,検… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須条件】 ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上) ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/500万~1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:100990

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業

貴方の知財キャリアを大手製薬会社で活かしませんか!

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ・特許調査担当者(主に国内。外国もあり)。 ・他社侵害予防調査(化粧品、医薬品、食品)、先行技術調査に基づく特許戦略立案 ・特許出願及び権利化
必要な経験・スキル 【必須条件】  化粧品、医薬品、食品などの分野で特許調査業務の経験を有する   (他社侵害予防調査経験3年以上) 【歓迎要件】 ・企業での研究開発実務経験 ・英語のコミュニケーション能力歓迎… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/500万~1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:100989

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業

【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が3年以上、中堅クラスの方◆年収500万円~1,000万円◆

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成)  ・医療機関監査  ・システム監査(治験関連プロセス全般)  ・CRO監査(モニタリング,DM/統計,検… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須条件】 ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上) ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/500万~1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:100990GR

求人企業名 / 東証上場日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー

東証上場 急成長・グローバル企業の品質保証(薬事申請担当)◆年収700万円~900万円◆

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44%。4事業本部(インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空)を有して、… 続きを読む
仕事内容 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている ・理系バックグランド(文系NG) 【WANT】 ・英語力(ビジネスレベル) ・医療機器の品… 続きを読む
勤務地 東京 恵比寿
給与 年収/700万~900万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:97102GR

⇒チェックした求人に 一括エントリー

求人アラートに登録

現在の検索条件に合う求人情報をメールで受け取れます

メールアドレス


求人アラートとは?

281件中 3140件目

TOP の中の求人情報を探す の中の薬事の求人/転職情報