薬事の求人情報(11)

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求人コード：359745

求人企業名 / 旭化成株式会社

正生産技術＜プロセス改善・環境対応・DX推進＞

大手・上場企業

会社概要	■マテリアル領域（環境ソリューション事業、モビリティ＆インダストリアル事業、ライフイノベーション事業）　■住宅領域（住宅事業、建材事業）　■ヘルスケア領域（医薬事業、医療事業、クリティカルケア事業） … 続きを読む
仕事内容	■生産技術担当として、プロセス改善、環境対応や保安力向上、DXの推進を担っていただきます。 ※取扱い商材：基礎化学品（苛性ソーダ、硝酸など）【具体的には】（1）製造現場のプロセス改善：能力増… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下、いずれかの経験を有する方・素材メーカーでの生産技術・製造マネジメント経験（3年以上）・ケミカルプラントのプロセス設計経験（3年以上）【歓迎要件】・化学・化学工学の… 続きを読む
勤務地	宮崎県
給与	年収/550万～1100万円

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求人コード：351373

求人企業名 / 旭化成株式会社

正生産技術＜プロセス改善・新設備/技術の導入＞

大手・上場企業

会社概要	■マテリアル領域（環境ソリューション事業、モビリティ＆インダストリアル事業、ライフイノベーション事業）　■住宅領域（住宅事業、建材事業）　■ヘルスケア領域（医薬事業、医療事業、クリティカルケア事業） … 続きを読む
仕事内容	■プラントの生産技術担当として、研究開発と製造現場を繋ぎ、下記の業務を担っていただきます。【具体的には】 1)製造のデータや理論に基づく運転条件、設備稼働状況の解析、改善、最適化 2)生産… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てを満たす方 ■製造現場における生産技術業務の経験（5年以上） ※出身業界は問いません（化学系にこだわりません）。モノづくりの現場で生産技術業務を経験している方を対象としていま… 続きを読む
勤務地	岡山県
給与	年収/550万～1100万円

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求人コード：344424

求人企業名 / 非公開

正グローバルマーケットアクセス担当【大阪・東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記の業務をご担当いただきます。・自社品、導入品パイプラインを欧米自販する際の薬価戦略立案・自社品・導入品の海外薬価計画（グローバル最低薬価）/上市国順計画/PAP戦略の提案・マーケットア… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記■の全てを満たす方 ■1～3のいずれかの経験 1. マーケットアクセス関連業務の経験者。マーケットアクセス関連業務の例は下記の通り。 -欧米の薬価試算 -海外の保険償還交渉協議… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～1100万円

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求人コード：339076

求人企業名 / 旭化成株式会社

正生産技術開発＜設備導入・設備改善＞※化学業界不問

大手・上場企業

会社概要	■マテリアル領域（環境ソリューション事業、モビリティ＆インダストリアル事業、ライフイノベーション事業）　■住宅領域（住宅事業、建材事業）　■ヘルスケア領域（医薬事業、医療事業、クリティカルケア事業） … 続きを読む
仕事内容	■生産技術チーム（製造部門）の設備担当として、主に生産設備の改良改善・新増設・計画保全検討に携わっていただきます。＜ミッション＞・新製品の量産化（新製品：高性能な食塩電解枠、水電解枠）・生… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】※以下のいずれも満たす方（1）学校で、金属・金属加工or機械工学 or 化学工学を専攻された方（2）以下、いずれかの経験を有する方・工場でモノづくりに関わった経験(生産技術・製… 続きを読む
勤務地	宮崎県
給与	年収/550万～1000万円

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求人コード：333037

求人企業名 / 非公開

正CMC薬事（化成品）【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■医療用医薬品およびワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事内容	バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務を担当します。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記■の要件を全て満たす方 ■医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上 ■実務レベルの英会話能力（目安TOEIC700以上） ■大学院での研究の経験 ■先発医薬品メーカーのCMC… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：364426

求人企業名 / 非公開

正CMC薬事（バイオ医薬品・ワクチン）【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■医療用医薬品およびワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事内容	バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務を担当します。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記要件を全て満たす方 ■医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上 ■実務レベルの英会話能力（目安TOEIC730以上） ■ワクチンまたはバイオ医薬品領域での業務経験 ■CMCラ… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：364424

求人企業名 / 株式会社トプコン

正ソフトウエア開発＜医療機器＞※シニアエキスパート（課長）クラス

大手・上場企業

会社概要	■精密光学・計測機器の研究開発・製造・販売　 ■医療・農業・建設分野におけるDXソリューションの提供　等＜沿革＞ 1932年　服部時計店精工舎の測量機部門を母体とし、東京光学機械（株）設立… 続きを読む
仕事内容	■同社にて下記業務を担当していただきます。【具体的には】（1）市場調査眼科医療機器の市場動向を常に把握するために学会や展示会を利用して情報を取得し、開発するソフトウエアの競合優位を実現… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】※下記■の全て満たす方 ■製造業におけるなんらかのソフトウェア開発の経験をお持ちの方（5年以上） ■初級レベルの英語力（英語の文献・仕様書の読解、メールでのコニュニケーション） … 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/1000万～1100万円

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求人コード：363592

求人企業名 / 武州製薬株式会社

正品質保証【埼玉】

会社概要	■医薬品・治験薬の受託製造＜沿革＞ 1981年　サンド薬品（株）埼玉工場として事業を開始 1997年　ノバルティスファーマ（株）埼玉工場に改称 1998年　塩野義製薬（株）100％出資会… 続きを読む
仕事内容	■同社にて品質保証業務を担当します。【具体的には】・GMP書類の作成/照査・クレーム処理・出荷判定・変更管理・異常逸脱・業者監査・文書管理・薬事対応・異受託… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■GMPにおける品質保証業務の経験がある方 ■品質管理、生産技術、生産管理などの経験を有し、GMP関連業務の経験がある方（変更管理、逸脱管理、査察対応… 続きを読む
勤務地	埼玉県、埼玉県、埼玉県
給与	年収/450万～800万円

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求人コード：238036

求人企業名 / 旭化成株式会社

正電解プラントにおける機械エンジニア＜設計・工事監理・試運転＞【神奈川県川崎市】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■マテリアル領域（環境ソリューション事業、モビリティ＆インダストリアル事業、ライフイノベーション事業）　■住宅領域（住宅事業、建材事業）　■ヘルスケア領域（医薬事業、医療事業、クリティカルケア事業） … 続きを読む
仕事内容	■電解プラント（水電解・食塩電解）の設計業務を中心に業務を推進していただきます。 ※出向先会社名：旭化成エンジニアリング株式会社【具体的には】エンジニアとして、主に電解プラントのプロセス… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■機械エンジニアとして基本設計もしくは詳細設計の経験を3年以お持ちの方【歓迎要件】 ■プラントの建設、立ち上げの経験をお持ちの方 ■反応器、熱交、蒸留塔などの化工計算、機器… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/650万～1200万円

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