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生物の求人情報(8)

329件中 71～80件目

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求人企業名 / メビックス株式会社

正CRA（臨床研究モニター）【東京／大阪／受託】※経験者

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 ■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～700万円

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株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：235022

求人企業名 / メビックス株式会社

正臨床研究QC担当者【東京】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上） ・QC実務2年以上
勤務地 東京都
給与 年収/500万～850万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：319539

求人企業名 / メビックス株式会社

正臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/700万～1100万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：316045

求人企業名 / 非公開

正生産技術（バイオ素材プロセス開発）【佐賀】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 同社の栄養製品の生産技術（バイオ素材プロセス開発）にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■食品新素材のプロセス開発業務 ■食品既存素材のプロセス改良業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■食品会社或いはその委託会社で、微生物を利用した発酵製品や物質生産の経験が5年以上ある方 ■微生物取り扱い（無菌操作、微生物培養）、ファーメンターの取り扱い（… 続きを読む
勤務地 佐賀県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：316306

求人企業名 / 非公開

正製造技術スタッフ※未経験可【埼玉】

会社概要 ■医薬品の受託製造
仕事内容 ■製造技術職として、経験に応じた業務を行っていただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 普通自動車免許をお持ちで、以下のいずれかの条件を満たす方 ■医薬品の製剤技術、包装技術経験 ■CMC関連業務（アーリーフェーズからレートフェーズまでいずれも可） ■GMP下での… 続きを読む
勤務地 埼玉県、埼玉県
給与 年収/450万～800万円

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求人コード：311409

求人企業名 / メビックス株式会社

正DM（データマネジメント）【東京／大阪】※経験者

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～700万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：121036

求人企業名 / メビックス株式会社

正DMマネジャー（候補含む）【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社開発し… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/600万～850万円

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求人コード：110229

求人企業名 / 味の素冷凍食品株式会社

正品質管理【川崎市川崎区】

会社概要 ■冷凍食品の研究開発・製造・販売 ＜沿革＞ 1970年　味の素と伊藤忠商事の共同出資により、味の素レストラン食品（株）設立 1972年　群馬工場操業開始 1974年　業務用冷食事業に参入 … 続きを読む
仕事内容 ■同社品質管理として下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 委託先工場品質管理活動指導・緊急対応支援 ■ クレーム発生対応（調査・試験、他） ■ 新製品試作時データ採取、問題… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】※以下いずれも必須 ■品質管理の経験があり、工場監査、クレーム処理、改善などの経験をお持ちの方 ■食品メーカーでの勤務経験をお持ちの方 ■海外出張ができる方 【歓迎要件】 ■… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/470万～600万円

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求人コード：362814

求人企業名 / 非公開

正研究員【湘南】

会社概要 ■独自のスクリーニング技術を用いた受託サービス　ほか
仕事内容 主に化合物スクリーニングに関する研究業務を担当して頂きます。 その他、施設運営管理や打合せ出席等もあります。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■生化学実験（各種バイオアッセイ、解析等を含む）、細胞培養、遺伝子組換え操作の経験 ■生化学、分子生物学の知識 ■創薬分野への高い関心
勤務地 神奈川県
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：362031

求人企業名 / 非公開

正リサイクル事業推進／プロジェクト推進スタッフ

会社概要 ■オフィス機器の製造・販売 ■デジタル技術を活用したビジネスソリューションの提供　等
仕事内容 ■全社を牽引する重要会議体の運営を行う業務を担っていただきます。(業界動向調査、要素技術調査、論点の纏め、議題整理など) 【具体的には】 （1）「CO2排出削減」と並立の「資源循環」「生物多様性」… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ・企画系スタッフ職でプロジェクト推進の経験をお持ちの方 ・メーカーにて商品に関する技術の売り込みをされてきた方 【歓迎要件】 ・資源循環、CO2… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/600万～1100万円

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求人コード：360802

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