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求人企業名 / ＣＳＯ事業の大手企業

正【一部上場企業グループ】正社員MR(経験者)の募集です！

大手・上場企業
シニア層

会社概要	会社はＣＳＯ事業の大手企業。本社は豊島区池袋、資本金5000万円、従業員526名、東証一部上場企業の100%子会社。
仕事内容	■契約先製薬企業でのMR活動。 ■会社独自の研修プログラムが用意されており、MRのさらなるキャリアアップが目指せます。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動　※勤務地、年齢、担当経験… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須条件】・MR認定資格保有者・普通自動車免許（残点数4点以上）・新薬MR経験3年以上・転職回数2回（3社）までの方【尚可】・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的… 続きを読む
勤務地	全国各地(北海道、東北、関東、甲信越、東海、北陸、近畿、中国、四国、九州、沖縄)
給与	年収/500万～800万円

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株式会社グローバル・リサーチ本社

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求人コード：94356

求人企業名 / わが国有数の空間情報事業の会社

正建設環境・再生エネルギー分野

会社概要	わが国有数の空間情報事業の会社
仕事内容	港湾/漁港/海岸分野における調査・設計等のコンサルティング営業・企画をして頂きます。主な客先は全国の公官庁、民間事業者となります。【配属先情報】配属部署には環境事業推進と文化財事業推進があ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【歓迎】・建設コンサルティング業界でのご経験をお持ちの方・理工系のバックグラウンドをお持ちの方・環境への興味がある方・法人営業経験があるかた・官公庁営業の経験あるかた・土木や環… 続きを読む
勤務地	東京都目黒区、広島、福岡
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：96667

求人企業名 / 洋菓子製造販売

正製菓会社の品質管理担当

会社概要	設立昭和２年（個人にて創業）昭和27年7月1日設立資本金 9500万円年商 20億従業員数 150名（令和元年現在）
仕事内容	食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。
必要な経験・スキル	高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。食品企業での業務を経験している方が望ましい。
勤務地	神奈川県川崎市
最寄り駅・交通	非公開
給与	年収/300万～350万円

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求人コード：96047

求人企業名 / 非公開

正研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）【神奈川】

会社概要	■医療用医薬品、農薬の製造・販売など
仕事内容	バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得・国内外の承認申請におけるCMC関連… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など）・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務
勤務地	神奈川県
給与	年収/600万～950万円

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株式会社クイック　人材紹介部東京オフィス

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求人コード：367010

求人企業名 / 非公開

正研究員【神戸】

エグゼクティブ

会社概要	■独自の抗体作製技術を応用した医薬品の研究開発＜沿革＞ 2020年06月　設立
仕事内容	同社研究員として、主に以下業務に従事いただきます。【具体的には】 ■複数の共同研究の立案・実行および管理 ■提携企業や広報先とのディスカッションの主導 ■技術員の育成ならびに評価
必要な経験・スキル	【必須要件】以下すべてに該当する方 ■5年以上の細胞培養・分子生物学実験経験 ■細胞生物学のバックグラウンド ■がん免疫療法に興味がある ■社内コミュニケーション、会議が可能な英語力 … 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/800万～1200万円

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求人コード：366276

求人企業名 / 非公開

契分子生物学研究員【神奈川】

会社概要	■ゲノム情報のプラットフォーム構築など
仕事内容	■分子生物学研究員として、業務に従事頂きます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■修士学位修了者 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方
勤務地	神奈川県
給与	年収/400万～1100万円

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求人コード：366148

求人企業名 / 非公開

正医薬品の臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者【東京】

外資系企業
大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ■CDISC標準に準拠… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■生物統計学の基礎知識 ■… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1200万円

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求人コード：362867

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正ウイルス研究者【兵庫】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340079

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正安全性研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・非臨床における動物安全性研究の立案、推進・病態モデル動物の作製・承認申請資料の作成・外部機関への委託、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340078

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正薬理研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・in vitro／in vivo薬効評価系の構築・薬剤の作用機序解析・創薬アイデアの創出・承認申請資料… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円