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医薬・バイオ・食品関連の求人情報(15)

1163件中 141～150件目

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求人企業名 / 財閥系グループ会社の製薬メーカー

正【神奈川】オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発◆年収973万円～1,164万円◆

  • シニア層
会社概要 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。
仕事内容 創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支… 続きを読む
必要な経験・スキル ・経験職種（年数）・経験内容：TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクトまたは関連技術開発をリードした経験3年以上。いずれも併せ持つことが望ましい ・その他：… 続きを読む
勤務地 神奈川県横浜市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/973万～1164万円

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求人コード：100822GR

求人企業名 / 財閥系グループ会社の製薬メーカー

正勤務地選択可【東京or大阪】メディカルサイエンスリエゾン（MSL)◆年収750万円以上◆

  • シニア層
会社概要 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。
仕事内容 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。
必要な経験・スキル 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で… 続きを読む
勤務地 大阪府大阪市、または、東京都千代田区
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/750万～0万円

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求人コード：100816GR

求人企業名 / 日系大手の化学用特殊ポンプトップメーカー

正東証上場　急成長・グローバル企業の医薬品製造管理者

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44％。4事業本部（インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空）を有して、… 続きを読む
仕事内容 金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】: ・薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験（若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可） ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発… 続きを読む
勤務地 石川県金沢市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/600万～800万円

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求人コード：100420

求人企業名 / 財閥系グループ会社の製薬メーカー

正勤務地選択可【東京or大阪】メディカル活動におけるメディカルプランの立案・推進◆年収750万円以上◆

  • シニア層
会社概要 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。
仕事内容 アンメットメディカルニーズおよびMTPC製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（含LCM）を策定する 期待する役割：メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果… 続きを読む
必要な経験・スキル メディカルプランの立案業務の3年以上の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しく… 続きを読む
勤務地 大阪府大阪市、または、東京都千代田区
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/750万～0万円

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求人コード：100817GR

求人企業名 / ＣＳＯ事業の大手企業

契【MR,医療機器営業経験者】CSOでPJ管理してこられた方歓迎！

  • ベンチャー企業
  • シニア層
会社概要 会社はＣＳＯ事業の大手企業。本社は豊島区池袋、資本金5000万円、従業員526名、東証プライム市場上場企業の100%子会社。
仕事内容 同社プロジェクトマネージャーとして担当プロジェクトメンバーのマネジメントに携わっていただきます。 <メイン業務> ・プロジェクトメンバーのマネジメント全般 ・配属確定者のオリエ… 続きを読む
必要な経験・スキル ■普通自動車運転免許 ■MR又は医療機器メーカーにおけるマネジメント経験5年以上 ■5人以上のマネジメント経験(ピープルマネジメント経験) 【歓迎要件】 ■医薬品又は医療機器等メディカル業界に… 続きを読む
勤務地 西日本を効率的にマネジメントできるエリア(東京居住可)
給与 年収/700万～900万円

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求人コード：98056

求人企業名 / 財閥系グループ会社の製薬メーカー

正【東京】造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～）◆年収850万円以上◆

  • シニア層
会社概要 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。
仕事内容 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言… 続きを読む
必要な経験・スキル ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容： - 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinica… 続きを読む
勤務地 東京都千代田区
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/850万～0万円

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求人コード：100821GR

求人企業名 / 財閥系グループ会社の製薬メーカー

正【神奈川】オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～）◆年収973万円～1,163万円◆

会社概要 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。
仕事内容 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担… 続きを読む
必要な経験・スキル ・経験職種（年数）・経験内容：製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創… 続きを読む
勤務地 神奈川県横浜市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/973万～1163万円

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求人コード：100823GR

求人企業名 / 財閥系グループ会社の製薬メーカー

正【神奈川】非ウイルス性ベクター研究開発（リーダー候補～リーダー）◆年収973万円～1,163万円◆

  • シニア層
会社概要 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。
仕事内容 CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけ… 続きを読む
必要な経験・スキル 経験職種（年数）・経験内容：創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ・その他： - LNPおよび脂質に関する専門性（社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面や… 続きを読む
勤務地 神奈川県横浜市
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求人コード：100824GR

求人企業名 / 財閥系グループ会社の製薬メーカー

正【神奈川藤沢市】遺伝子治療研究の生物系研究員◆年収702万円～844万円◆

  • シニア層
会社概要 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。
仕事内容 創薬基盤研究所にて，遺伝子治療に関する新規技術基盤構築及び創薬プロジェクトへの実装／推進のための研究を生物系研究員として担当いただきます。 【担当業務項目】 ・遺伝子治療に関する新規技術開発… 続きを読む
必要な経験・スキル ・経験職種（年数）・経験内容： 遺伝子治療研究に応用可能な以下のいずれかの実務経験を有する方 - 分子生物学/細胞生物学/遺伝子工学的研究：細胞取り扱い実験、遺伝子組換え実験（大腸菌，ウイルス等）… 続きを読む
勤務地 神奈川県藤沢市
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給与 年収/702万～844万円

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求人コード：100828GR

求人企業名 / ＣＳＯ事業の大手企業

正高脂血症薬・糖尿病薬経験者は55歳まで応募が可能です◆年収450万円～650万円◆

  • シニア層
会社概要 会社はＣＳＯ事業の大手企業。本社は豊島区池袋、資本金5000万円、従業員1369、東証一部上場企業の100%子会社。
仕事内容 ★内資製薬　プライマリープロジェクト★ ■内資製薬メーカーで高脂血症薬・糖尿病薬をメインに活動いただきます ■病院から開業医までエリア担当MRとなります
必要な経験・スキル 《MR認定証必須》 ＊30代前半までなら領域未経験・ジェネリックのみのご経験でも可能です ＊30代であればプロジェクト終了後に社員化の可能性があります ＊糖尿病・高脂血症薬経験者の方は55歳くら… 続きを読む
勤務地 札幌、旭川、岩手、東京、大阪、静岡、能登、高知
給与 年収/450万～650万円

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