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研究開発・商品開発の求人(8)

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職種	医薬・バイオ・食品関連／研究開発・商品開発

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求人企業名 / 非公開

正病理検査研究員【山梨】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。具体的には、法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施、動物の飼育管理を行っていただきます。担当業務・試験は… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■色覚異常のない方 ■動物の被毛、化学物質（アルコール等）にアレルギーのない方
勤務地	山梨県
給与	年収/350万～540万円

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求人コード：365994

求人企業名 / 非公開

正分析研究員【山梨】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	法令（GMP／GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。具体的には、法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていた… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■HPLCでの医薬品、化学品の機器分析の経験
勤務地	山梨県
給与	年収/350万～540万円

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求人コード：365993

求人企業名 / 非公開

正処方開発【広島】

会社概要	■化粧品の製造および販売など
仕事内容	■自社ブランドの処方開発業務全般を担当いただきます。＜具体的には＞ ■担当案件：ヘアケア、スキンケアなど、同社商品全般 ■処方検討 ■試作品評価 ■取引先との処方調整 ■商品企画部、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれも必須 ■社会人経験1年以上 ■理系出身の方【歓迎要件】 ■化粧品業界の処方開発経験
勤務地	広島県、広島県
給与	年収/350万～500万円

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求人コード：365820

求人企業名 / 第一三共株式会社

正臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）【東京】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容	■抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして下記業務に従事いただきます。【具体的には】・プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター等と協働して総括報告書の作… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■理系大卒以上 ■固形ガン・血液がん等を含むがん領域の基礎・臨床の知識 ■クリニカルサイエンス業務またはプロトコル作成の経験 ■英語でのコミュニケーション… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1200万円

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求人コード：293165

求人企業名 / 非公開

正造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）【東京】

会社概要	■医薬品の製造・販売
仕事内容	造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導入元との開発方針、試験デザインに関する協業・当局との事前面談・対面助言… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方・理系専攻・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可）・医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/850万～0万円

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求人コード：362895

求人企業名 / 非公開

契ラボ実験担当者（入社時から時短勤務可）【東京】※契約社員

会社概要	■再生医療等製品の開発・加工受託
仕事内容	■ラボ実験担当者として、下記業務に従事していただきます。【具体的には】・ヒト脂肪組織由来間葉系幹細胞の培養・培養細胞の品質検査試験（RT-PCR、FACS、ELISA など）・… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■細胞培養経験者
勤務地	東京都
給与	年収/300万～450万円

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求人コード：347330

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正ウイルス研究者【兵庫】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340079

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正安全性研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・非臨床における動物安全性研究の立案、推進・病態モデル動物の作製・承認申請資料の作成・外部機関への委託、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340078

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正薬理研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・in vitro／in vivo薬効評価系の構築・薬剤の作用機序解析・創薬アイデアの創出・承認申請資料… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340077

求人企業名 / 非公開

正臨床開発（マネージャークラス）【東京】

会社概要	■再生医療等製品の開発・加工受託
仕事内容	■下記の臨床開発業務を担当します。【具体的には】 ■開発品の製品／開発戦略、計画立案・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析・目標製品プロファイルの策定と治験計… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験（CRO可） ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/800万～1000万円