求人企業名 / 非公開
正開発薬事担当【中国担当 ※中国短期赴任予定】
募集要項
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・販売先各国(主に米国、欧州、中国、日本)の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請 ・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力しながら、販売許可取得の為の戦略・戦術の策定 ・許可申請における関連資料の作成(開発資料の日⇔中翻訳業務を含む) まずは、これまでに実際に申請をしてきた製品の資料をもとに、新たな製品の申請時に必要な資料や情報を考え、OJTによるサポートを受けながら実際に関連資料の作成をしていただきます。 各国の法的要求もクリアする必要があるため、日々の業務で幅広い知識の習得や中国語を使用した業務は必須になります。 中国現地子会社のメンバーのマネジメントもいずれお任せしたいと考えております。 |
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必要な経験・スキル | 【必須要件】 PCスキル マネジメント経験 英語スキル |
学歴 | 大学卒業以上(文理不問) |
勤務時間 | 09:00 ~17:30 |
給与 | 年収/500万~650万円 |
勤務地 | 京都府 |
待遇 | 【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【諸手当】通勤手当(上限50,000円/月)、住宅手当(13,000円/月、支給条件あり)、子女手当(20,000円/月、支給には条件あり) 【待遇・福利厚生】社宅制度あり(外勤職社員に適用)、転居に係る一部費用負担(条件あり)、引越費用負担(条件あり)、マッサージスペース、カフェスペース、社員食堂、飲食スペースあり、学習支援制度あり |
休日休暇 | 年間123日/(内訳)完全週休二日制、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、 |
求人企業情報
社名 | 非公開 |
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資本・株式 | 国内資本 株式非上場 |
会社概要 | ■医療機器の研究開発・生産技術開発・製造・販売・輸出入 |
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