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72件中 21～30件目

求人企業名 / メビックス株式会社

正臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/700万～1100万円

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株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：316045

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【大阪】

会社概要 ■治験関連業務全般の受託
仕事内容 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズⅠ～Ⅳ、同等性試験までフルサービスを提供しております… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上）
勤務地 大阪府
給与 年収/400万～1000万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：168059

求人企業名 / 非公開

正臨床研究モニター【東京／受託】

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 ■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップMTGの運用など試験運用の各業務を対応します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■臨床開発モニターの実務経験者（1年以上）
勤務地 東京都
給与 年収/400万～650万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：307770

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正統計解析担当者【東京】

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■同社の臨床開発、PMSに関する統計解析業務行います。 ＜具体的な仕事＞ ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者 ・SASのプログラミング経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万～1250万円

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求人コード：138326

求人企業名 / メビックス株式会社

正DM（データマネジメント）【東京／大阪】※経験者

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～700万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：121036

求人企業名 / 非公開

正メディカルプランナー【東京】※未経験者歓迎

会社概要 ■医薬品に関する資材／出版物の企画・編集・制作など
仕事内容 ■医療用医薬品のプロモーション戦略の立案 ■様々なツールの企画立案 ■資材制作（定期情報誌、学会記録集、対談、製品情報概要、製品関連パンフレット、患者様用服薬指導箋など） ■納品確認 ■文献（… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜必須要件＞ 下記いずれかに該当される方 ■製薬メーカーでのご就業経験をお持ちの方 ■薬剤師、医師、獣医師、看護師の資格をお持ちの方 ■CRA、CRCなどの臨床開発経験をお持ちの方（理系大卒以… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～800万円

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求人コード：117442

求人企業名 / メビックス株式会社

正DMマネジャー（候補含む）【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社開発し… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/600万～850万円

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求人コード：110229

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正プロジェクトリーダー（臨床開発）【東京/派遣・受託】※経験者

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜求める経験＞ ・CRAの実務経験が5年以上の方 ※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1200万円

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求人コード：109512

求人企業名 / 非公開

契産業医【東京/契約社員】

  • 外資系企業
会社概要 総合的なコンサルティングサービスの提供（さまざまな業界、業務領域、テクノロジーに関する専門知識を発揮して顧客のビジネスの変革や成果の創出を支援）
仕事内容 労働安全衛生規則14条に記載されている職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・健康診断の実施、およびその結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。 ・過重労働者への面接… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■専属産業医経験のある方（嘱託産業医経験がある場合は応相談）
勤務地 東京都
給与 年収/0万～0万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：361781

求人企業名 / 非公開

契保健師【東京/契約社員】※未経験可

  • 外資系企業
会社概要 総合的なコンサルティングサービスの提供（さまざまな業界、業務領域、テクノロジーに関する専門知識を発揮して顧客のビジネスの変革や成果の創出を支援）
仕事内容 健康管理、健康増進に関わる保健指導、教育、相談等をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンタルヘルスインテイク面談、産業医面談日程調整 ・ストレスチェック　高ストレス者への面談勧奨 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■保健師資格 ■英語力（ビジネスメールのやりとり有） ※TOEIC未受検でも応募可。英語に抵抗なければ相談可能。
勤務地 東京都、東京都、神奈川県
給与 年収/410万～500万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：361754

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