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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 模擬面接あり
  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

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NEW求人企業名 / 非公開

正ケモインフォマティクスを専門とする研究員【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・食品の開発・販売など
仕事内容 同社オリジナルの物性、ADMET予測システムの管理、運用をご担当いただきます。 ・上記システムを活用し、メディシナルケミストと共創して候補化合物を創出 ・上記システムの改良及び基盤技術導入に向けた… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下すべてに該当する方 ■機械学習，Python初級レベルの知識・スキル ■創薬のデータベースを扱えるスキル ■Linux PCの知識
勤務地 大阪府
給与 年収/390万～1000万円

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求人コード：362893

NEW求人企業名 / 非公開

契製剤技術【富山】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の製造・販売
仕事内容 製剤技術関連業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のた… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務のうちいずれかの経験が3年以上ある方 ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術… 続きを読む
勤務地 富山県
給与 年収/400万～500万円

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求人コード：362512

NEW求人企業名 / 非公開

正分析開発研究員【兵庫】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 ■医薬品研究開発における試験責任者業務 ・試験計画書及び報告書の作成 ・品質試験の構築及び標準化 ・分析関連のプロジェクトマネジメント　等 ■試験法開発のマネジメント ・試験担当者への業務指… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記「■」全てを満たす方 ■製薬企業や受託試験機関等で生化学、ペプチド、タンパク質などにおける分析研究業務や品質試験業務の経験（目安：3年以上） ■分析機器（キャピラリー電気泳動、… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/490万～680万円

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求人コード：362140

NEW求人企業名 / 非公開

正研究員【湘南】

会社概要 ■独自のスクリーニング技術を用いた受託サービス　ほか
仕事内容 主に化合物スクリーニングに関する研究業務を担当して頂きます。 その他、施設運営管理や打合せ出席等もあります。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■生化学実験（各種バイオアッセイ、解析等を含む）、細胞培養、遺伝子組換え操作の経験 ■生化学、分子生物学の知識 ■創薬分野への高い関心
勤務地 神奈川県
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：362031

NEW求人企業名 / 非公開

正CMCプロジェクトマネジメント【兵庫】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 バイオ医薬品の非臨床PoC取得後から各国（日本、US、EU、ブラジルなど）の治験申請・新薬承認申請・承認後管理におけるCMC分野のプロジェクトマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■C… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記「■」全てを満たす方 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験（経験目安：プロセス開発／製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上） ■実務運用可能な英語力（海外関連会社… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/600万～1000万円

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求人コード：361901

NEW求人企業名 / 非公開

正研究（後期バイオプロセス）【群馬】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 ■同社のバイオ医薬研究所で後期バイオプロセスに関する研究を担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかのご経験を有する方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/600万～1100万円

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求人コード：361331

NEW求人企業名 / 非公開

正生産技術（内服固形製剤製造スタッフ）【愛知】

会社概要 ■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容 人体内服固形製剤を安定供給するため、所属部署及び他部署と連携し、下記を行って頂きます ■GMP、EHS等の関連法規を遵守する。 ■関連部門からの代表者で構成されるクロスファンクショナルチームに… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■人体内服固形製剤の製造（包装を含む）管理業務あるいは品質保証業務製造方法及び製造設備について、十分な知識を有する。 ■GMP、EHS等の関連法規について、十… 続きを読む
勤務地 愛知県
給与 年収/400万～800万円

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求人コード：361229

NEW求人企業名 / 非公開

契Medical Affairs Assistant（契約社員）【東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の販売業務の受託など
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■コンサルティングサポート全般 ■社外向け研修運営全般（含：LMS(Learning Management System)の管理、講師のサポート） ■社内向け… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記の全てを満たす方 ■4年制大学卒業以上 (文理不問) ■PCスキル：PowerPoint, Excel, Word, Outlook（社内外向けのスライド・プレゼンテーション資料作… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～750万円

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求人コード：360751

NEW求人企業名 / 非公開

正Medical Affairs Assistant【東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の販売業務の受託など
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■コンサルティングサポート全般 ■社外向け研修運営全般（含：LMS(Learning Management System)の管理、講師のサポート） ■社内向け… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記の全てを満たす方 ■製薬業界における資材作成業務・アドミニストレーター業務・学術職等の経験 ■PCスキル：PowerPoint, Excel, Word, Outlook（社内外向… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～750万円

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求人コード：360747

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正製造技術【兵庫】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 【安全】 ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、安全文化の理解と構築に積極的に取り組む ・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う 【技術/品質】 ・関連部門と連携… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■理系学部（薬学、工学、化学、理学など）の大学卒業以上 ■5年以上のGMPでの医薬品製造部門または品質部門での勤務経験 ■科学的・論理的思考に基づいた問題解決… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：360652

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407件中 101～110件目

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