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NEW求人企業名 / 東証一部上場会社100%出資 建物総合管理会社

大手警備保障会社(東証一部上場)100%出資ビルサービス企業の不動産管理担当者(マンション・寮社宅等

会社概要 ・東証一部上場の大手警備保障会社のグループ会社(100%出資) ・建物総合管理のプロフェッショナル ・設備管理、清掃管理をはじめ、お客様にご安心いただける建物管理サービス ・もう一方の柱として、… 続きを読む
仕事内容 不動産管理として当社グループが運営している、マンション・寮社宅の運営管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・首都圏の親会社(警備保障会社)の寮・社宅に関する管理及び運営 ・上記に関する物件… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須の経験・資格】 ・不動産業界の営業経験 ・管理業務主任者・宅地建物取引士  ※上記いずれかの資格を有している方 【歓迎経験】 ・不動産管理運営業務経験
勤務地 東京(新宿)
給与 年収/400万~500万円

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求人コード:89689

NEW求人企業名 / 大手広告代理店

広告会社における社内情報システム(IT戦略)要員募集

会社概要 あらゆる産業に幅広く対応する日本を代表する大手広告代理店。
仕事内容 グループ企業の経営戦略に即した社内情報システムの全体像やIT戦略の立案。 更に、グループ内で利用するIT基盤や業務アプリケーションの企画、導入・運用のプロデュース。
必要な経験・スキル ・ユーザー企業の情報システム部門もしくはIT関連企業のいずれかにおける情報システムへの関与 ・システム構築もしくはアプリケーション開発の委託先技術者と技術レベルで意志疎通が図れる知見、経験
勤務地 東京都
給与 年収/700万~1200万円

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求人コード:89688

NEW求人企業名 / 大手化粧雑貨メーカー

女性向け化粧雑貨大手企業でのデザイン部門マネージャー

会社概要 商品の多くは女性がターゲットであり、洗練された女性特有の感性が必要です。プランナーはすべて女性を配し、その感性をフルに使い消費者に喜んでいただける、たくさんの「かわいい」「楽しい」「便利な」商品を日々… 続きを読む
仕事内容 ・若手女性デザイナーをまとめ、統括するマネージャーとして働いていただきます。 ・次世代のリーダーを育成しつつ、ロールモデルを作る役割を担っていただきます。
必要な経験・スキル ・デザイン事務所 あるいは 会社デザイン部門勤務経験 ・マネージャー経験
勤務地 東京 品川
給与 年収/550万~650万円

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求人コード:89687

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

未経験者歓迎!【MW募集】! 大手CROの臨床開発 メディカルライター(MW)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・上… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 650点以上の方
勤務地 東京
給与 年収/380万~480万円

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求人コード:89686

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

契約社員【MW経験者募集】! 大手CROの臨床開発 シニアメディカルライター(MW)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・上… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上目安) 【歓迎… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:89685

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【MW経験者募集】! 大手CROの臨床開発 シニアメディカルライター(MW)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・上… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上目安) 【歓迎… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:89684

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【MW経験者募集】! 大手CROの臨床開発 メディカルライター(MW)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成 ・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】・医学・薬学系の論文や報告書作成経… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:89683

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【STAT経験者募集】! 大手CROの臨床開発 統計解析(STAT)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
必要な経験・スキル 【必須要件】・メーカーやCROでの解析業務経験が5年以上の経験 ・SASプログラミングのほかに解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ・チームマネジメントの経験 ◆若手の方で以下の要件に当てはまる方… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/380万~480万円

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求人コード:89682

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【DM経験者募集】! 大手CROの臨床開発データマネジメント(DM)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上 ・以下いずれかの経験必須 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varida… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:89681

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【CRA1年以上経験者募集】! 大手CROの外部就労型臨床開発モニター(CRA)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労
必要な経験・スキル 【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 【歓迎要件】・コミュニケーション力 ・文書作成能力
勤務地 東京、大阪
給与 年収/450万~800万円

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