MRの求人情報(15)

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求人コード：367010

求人企業名 / 古河電気工業株式会社

正品質保証＜超電導製品＞

大手・上場企業

会社概要	■情報通信、エネルギー、自動車、電子部品、機能製品、新事業・開発品の6分野で事業を展開 ※「メタル」「フォトニクス」「ポリマー」「高周波」の4つのコア技術を核としています。＜沿革＞ 188… 続きを読む
仕事内容	低温超電導線材の製品の品質保証業務を担当していただきます。【具体的には】・金属超電導線材（NbTiとNb3Sn超電導線）に関して、ISO9001の仕組みにのっとり、品質保証の仕組みを運用す… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方・製造業の工場で品質保証の経験がある方（特に、機械業、金属業など）・品質工学、QCに関する知識を保有している方【歓迎要件】・品質工学などを体系的… 続きを読む
勤務地	栃木県
給与	年収/500万～950万円

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求人コード：366784

求人企業名 / パナソニックインダストリー株式会社

正デバイス設計開発＜MR磁気センサ素子＞

大手・上場企業

会社概要	■電子部品、制御デバイス、電子材料等の開発・製造・販売＜沿革＞ 2013年04月　グループ再編により、かつてのオートモーティブシステムズ社、デバイス社、マニュファクチャリングソリューションズ… 続きを読む
仕事内容	■同社磁気センサ事業における新たな事業領域を開拓するための新規磁気センサ素子の設計開発を担当いただきます。【具体的には】・センシングシステムの高精度化/小型化などの顧客要求をベースに、同社技術… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】・磁気センサ素子もしくは磁気メモリ素子の開発経験3年以上【歓迎要件】・海外顧客との折衝経験・各種デバイス特性評価技術を保有・他社と協業して、原型開発から取り組んだ経… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/550万～1000万円

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求人コード：366200

求人企業名 / 非公開

正ドラッグストアの本部商談担当（OTC‐MR）【大阪】

会社概要	■一般用医薬品・医薬部外品などの製造・販売
仕事内容	OTC-MR（営業担当）としてドラッグストアの本部商談をメインとしてご担当いただきます。ドラッグストアや薬局などの企業本部を訪問し、商談や企画提案を通じて当社の売上拡大を図っていく役割です。ま… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■ドラッグストアを得意先とするメーカーでの営業経験（8年以上） ■OTC医薬品・化粧品・スキンケア・健康食品いずれかのカテゴリーにおいて企業本部に対する営業経… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/480万～950万円

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小幡瑞季コンサルタント歴/5年

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求人コード：366512

求人企業名 / 非公開

正DMR【東京・大阪・神奈川・茨城・栃木（初任地希望可）】※医療業界未経験可

外資系企業

会社概要	■体外診断薬・機器、研究用試薬・機器などの輸入・製造・販売
仕事内容	■同社のDMRとして体外診断や研究用の試薬・機器の営業活動に従事します。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■法人営業経験者（医療業界経験不問） ■普通自動車第一種運転免許所有
勤務地	茨城県、栃木県、東京都、神奈川県、大阪府
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：366009

求人企業名 / デロイトトーマツコンサルティング合同会社

正コンサルタント＜ライフサイエンス・ヘルスケア領域＞※同職種経験不問

エグゼクティブ

会社概要	■経営コンサルティングサービス＜オファリングサービス＞ストラテジー及びM&A、カスタマー＆マーケティング領域、デジタルを活用した事業改革　等＜インダストリーサービス＞消費者ビジネス分野… 続きを読む
仕事内容	■ライフサイエンス・ヘルスケア領域のコンサルタントとして以下業務をご担当していただきます。 ※遠隔地からの勤務も相談可【具体的には】・全社戦略・事業最適化・経営効率向上・R&am… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬・医療機器等のヘルスケア関連事業会社で、目安3~5年以上の専門職務経験がある方 ※MR、CRA、経営戦略、マーケティング、Medical Affairs、学… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1500万円

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求人コード：291666

求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞【東京・大阪】※経験者

会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容	派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレー… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/550万～900万円

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求人コード：247478

求人企業名 / 非公開

正PMSモニター【東京・大阪・福岡／未経験可能】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	製造販売後調査における一連の対応をお任せします【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収／再調査の実施 ■調査の進捗… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません）上記に加えて、以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター経験1年以上 ■CRA経験1年… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府、福岡県
給与	年収/400万～450万円

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求人コード：245318

求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜受託型＞【東京・大阪】※経験者

会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容	■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/550万～900万円

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