全国の人材紹介会社集合サイト　転職は人材バンクネット

全国版: 関西版; 東海版

DMの求人情報(2)

53件中 11～20件目

現在の検索条件

フリーワード	DM

条件を変更する条件に合う新着求人をメール受信

チェックした求人に一括エントリー

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※【東京】

会社概要	■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容	製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。＜プロジェクトの例＞・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務（CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業務経験を3年以上お持ちの方 ■EDCを利用した経験をお持ちの方 ■CROでの勤務経験をお持ちの方 ■GPS… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：296501

求人企業名 / ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

正Data Manager【東京/大阪（フルリモートワーク相談可能）／派遣】

会社概要	■医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の開発受託業務など＜沿革＞ 2015年　FMD K＆L Inc.の日本法人として「FMD K＆L Japan株式会社」設立 2020年　FMD K＆L… 続きを読む
仕事内容	■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・CRFの作成、レビュー・EDC構築・データチェック仕様書の… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word, Excel, PowerPoint, Outlook, ITリテラシー） ■英語力（読み書き） ■グロ… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：262822

求人企業名 / 非公開

正臨床研究DM／事業立ち上げ【東京・大阪/在宅勤務可能】

会社概要	■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容	臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント（DM）【具体的には】・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方・DM経験2年以上・PC操作に問題がない方
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/370万～550万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：264940

求人企業名 / 非公開

正DM【経験者/東京・大阪/派遣・受託】

会社概要	■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容	■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/360万～600万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：261912

求人企業名 / 非公開

正Data Team Lead/ Clinical DM【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。・契約書の確認、交渉・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計）・プロジェク… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下すべての条件に合致する方・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験・社外顧客とのコミュニケーション経験
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/600万～900万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：256326

求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞【東京・大阪】※経験者

会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容	派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレー… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/550万～900万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：247478

求人企業名 / IQVIAサービシーズジャパン合同会社

正データマネジメント・プログラマー

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業＜沿革＞ 1993年　クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立。医薬品開発業務受託機関（CRO）事業をスタート 1998年　クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパ… 続きを読む
仕事内容	■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。【具体的には】 ■CDMSまたはEDCを用い、DBや（e）CRFの構築、エディットチェックの実… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務経験3年以上 ■Rave／Viedoc／IBM Clinical Development、C#, VBA, P… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：229099

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正PMSコンサルタント／プロジェクトマネージャー【東京】

エグゼクティブ

会社概要	■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容	（1）製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査（PMS）の企画・計画・管理・推進を実施する、又は（2）同社が顧客より受託する製造販売後調査（PMS）のプロジェクトマネジャーとして調査実… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上）・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上）・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディ… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/700万～1200万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：325395

求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜受託型＞【東京・大阪】※経験者

会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容	■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/550万～900万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

求人詳細をみる検討リストに追加

気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。会員登録画面へリンクします。

求人コード：307449

求人企業名 / 非公開

正DM／RWES【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。【具体的には】・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務・データマネジメントシステムの検証(… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方
勤務地	東京都、東京都、大阪府
給与	年収/500万～750万円