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研究員の求人情報(3)

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求人企業名 / 非公開

正研究員【神戸】

エグゼクティブ

会社概要	■独自の抗体作製技術を応用した医薬品の研究開発＜沿革＞ 2020年06月　設立
仕事内容	同社研究員として、主に以下業務に従事いただきます。【具体的には】 ■複数の共同研究の立案・実行および管理 ■提携企業や広報先とのディスカッションの主導 ■技術員の育成ならびに評価
必要な経験・スキル	【必須要件】以下すべてに該当する方 ■5年以上の細胞培養・分子生物学実験経験 ■細胞生物学のバックグラウンド ■がん免疫療法に興味がある ■社内コミュニケーション、会議が可能な英語力 … 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/800万～1200万円

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求人コード：366276

求人企業名 / 非公開

契分子生物学研究員【神奈川】

会社概要	■ゲノム情報のプラットフォーム構築など
仕事内容	■分子生物学研究員として、業務に従事頂きます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■修士学位修了者 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方
勤務地	神奈川県
給与	年収/400万～1100万円

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求人コード：366148

求人企業名 / 非公開

契創薬研究員（iPS細胞×ゲノム編集）【神奈川】

会社概要	■ゲノム情報のプラットフォーム構築など
仕事内容	■創薬研究員として、業務に従事頂きます。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方（修士卒で企業類似研究業務に3年以上従事した経験をお持ちの方も可） ■協調性のある方 ■最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味の… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/400万～1100万円

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求人コード：366090

求人企業名 / 非公開

正病理検査研究員【山梨】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。具体的には、法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施、動物の飼育管理を行っていただきます。担当業務・試験は… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■色覚異常のない方 ■動物の被毛、化学物質（アルコール等）にアレルギーのない方
勤務地	山梨県
給与	年収/350万～540万円

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求人コード：365994

求人企業名 / 非公開

正分析研究員【山梨】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	法令（GMP／GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。具体的には、法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていた… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■HPLCでの医薬品、化学品の機器分析の経験
勤務地	山梨県
給与	年収/350万～540万円

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求人コード：365993

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正安全性研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・非臨床における動物安全性研究の立案、推進・病態モデル動物の作製・承認申請資料の作成・外部機関への委託、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340078

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正薬理研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・in vitro／in vivo薬効評価系の構築・薬剤の作用機序解析・創薬アイデアの創出・承認申請資料… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340077

求人企業名 / 非公開

正研究職（合成研究員）【福島】

会社概要	■バイオ関連事業
仕事内容	■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■一般的な有機化学に関する知識、実験経験 ■医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院（有機合成、天然物合成）修士前期課程以上 ■有機化学、有機合成化学研究に関す… 続きを読む
勤務地	福島県
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：364806

求人企業名 / 非公開

契メディカルサイエンスアフェアーズ（MSA）【東京】

会社概要	■医薬品に関する資材／出版物の企画・編集・制作
仕事内容	クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者（医師、コメディカル）等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務を担当します。【具体的には】 ■… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■英語文献の読解力 ■学位取得（PhD or MD）＜上記に加え、下記いずれかに該当する方＞ ■製薬メーカーでの学術部門、研究開発部門等の経験 ■理系大学あるいは研究機関… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～700万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：334334

求人企業名 / 非公開

正研究員【東京・大阪】

会社概要	■ゲノム編集技術を用いた研究開発
仕事内容	独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。【具体的には】・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発・C… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■論文読解程度の英語力上記スキルをお持ちで、かつ以下のいずれかの経験をお持ちの方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験 ■幹細胞・免疫細胞・HSC（造血幹細胞）… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～800万円