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医薬品の求人情報(7)

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NEW求人企業名 / CSO事業会社

統計解析/SAS経験者を求めています!

会社概要 国内企業として初めてCSO事業に参入し、50社を超える製薬会社と契約を結び、国内CSOの中でNo.1を誇っています。 また、2017年4月にクオールRD社と合併しCRO事業(食品・医薬品の臨床試験等… 続きを読む
仕事内容 統計解析、SAS*治験、臨床研究、食品 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キ… 続きを読む
必要な経験・スキル 製薬メーカー、CROで概ね2年以上の統計解析/SAS経験があること。 英語:簡単な読み書きはできること
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:86888

NEW求人企業名 / 東証一部上場大手製薬企業

大手製薬企業の法務スタッフ

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ライセンス契約等の国際契約及び国内外の法律業務全般 その他、法務部が担当する各種業務
必要な経験・スキル 国際法務実務経験3年以上の方歓迎 企業での法務経験者“歓迎” 豊かなリーガルマインドを有し、多様な法律業務の遂行を為し得る方 法学部卒業または法科大学院修了者 弁護士“歓迎” 英語スキル :… 続きを読む
勤務地 本社(東京都豊島区)
給与 年収/800万~1300万円

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求人コード:85028

NEW求人企業名 / CSO事業会社

薬剤師資格をお持ちであれば年齢は問いません!

会社概要 CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金4億円、従業員1000 人、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 医療用医薬品に付帯する学術資材作成業務~ ・製品情報概要・医薬品ガイド・インタビューフォーム・くすりのしおり・適正使用ガイド・学術講演会資料集・MR研修テキスト・説明会PPT及び解説書など 製薬企… 続きを読む
必要な経験・スキル ◆製薬業界での学術資材作成経験 ◆広告代理店にて医薬系学術資材の作成経験 ◆メディカルライティングの経験 ◆英語文献の検索、読解経験 ◆薬剤師資格をお持ちの方は尚歓迎 ★学術資材作成経験者は… 続きを読む
勤務地 大阪
給与 年収/300万~600万円

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求人コード:82812

NEW求人企業名 / 大手CSO企業

臨床開発経験があり、将来管理職を希望される方急募!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 国内企業として初めてCSO事業に参入し、50社を超える製薬会社と契約を結び、国内CSOの中でNo.1を誇っています。 また、2017年4月にクオールRD社と合併しCRO事業(食品・医薬品の臨床試験等… 続きを読む
仕事内容 契約先クライアント様に常駐し外部就労CRAとして臨床開発業務を担当していただきます。 同社では中期的には派遣から受託型にシフトしていく予定ですので、その時点では本社にてP/L等重要職務を担当願う予定… 続きを読む
必要な経験・スキル 開発CRA経験1年以上
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~900万円

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求人コード:83954

NEW求人企業名 / 化学品専門商社

食品・化学関連商社の海外貿易マネージャー候補

  • シニア層
会社概要 日本及び米国、ロシア、中国、インドに活動拠点を持ち、国際的貿易活動を展開している、食品及び原材料、健康食品並びに化学品を中心に輸出・輸入の貿易業務を行っている商社です。
仕事内容 新設のアドバンスケミカル事業部に配属 基礎化学品(界面活性剤、化粧品、合成樹脂、非鉄金属、医薬品、食品等で用いられるケミカル)の新規商品を与えますので、使用されてると思われるユーザーへのゼロからの飛… 続きを読む
必要な経験・スキル 食品原料の取り扱い 法人営業経験 3年以上 食品原料の貿易取引 食品添加物取引 英語スキル :ビジネスレベル ITスキル :PCの基本操作のできる方
勤務地 東京都
給与 年収/450万~600万円

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求人コード:85211

NEW求人企業名 / 医薬品、医療機器臨床開発事業会社

【経験者募集】! 臨床開発モニター(CRA)1年以上経験者の募集です。新しい取り組みに挑戦したい方に

会社概要 東証1部上場企業上位5%に入るグループ会社の一員である国内CROです。グループのメリット(安定性・将来性)を活かし臨床開発における新しい取り組みに挑戦できる環境が整っています。(本社:港区)
仕事内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務
必要な経験・スキル 【経験】 新GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地 東京
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:89762

NEW求人企業名 / 医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社

【経験者募集】! 臨床開発モニター(CRA)1年以上経験者の募集です。英語力を活かしたい方にもおすす

会社概要 包括的な臨床開発サービスを行っている国内CROです。世界各国に拠点を持つ海外CROと経営統合し、今後はグローバル試験にも対応していきます。(本社:渋谷区)
仕事内容 1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の確認・回収 7.治験薬交付・回収 8.試験終了手… 続きを読む
必要な経験・スキル 経験:臨床開発モニター経験1年以上 知識:GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について 能力:コミュニケーション能力 英語力あれば尚可
勤務地 東京
給与 年収/450万~650万円

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求人コード:89761

NEW求人企業名 / 大手プラント・エンジニアリング企業

プラント施設の土質地盤分野中心とした土木設計業務

会社概要 豊富なプラント建設実績から得た知見と技術を活用し、プロセスプラントや社会インフラ整備の事業計画から設計・調達・建設、運転・保守まで一貫してサポートする「プロジェクト・ライフサイクル・エンジニアリング」… 続きを読む
仕事内容 1)国内外のプラント施設(ガス、電力、石油、石油化学、一般化学、医薬品等の設備)に於ける土質地盤分野を中心とした土木設計業務 2)地盤調査結果、調査結果の解釈(地盤評価、杭・基礎設計用耐力及び沈下量… 続きを読む
必要な経験・スキル 1) ゼネコン、コンサルタント会社等での土質、地盤分野経験:10年以上 2) 英語での業務が可能な方 3) 技術士(建設部門or応用理学部門)あるいはPE(米国)資格者 TOEIC:730点以上
勤務地 横浜市西区
給与 年収/700万~900万円

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求人コード:89915

NEW求人企業名 / 大手CSO企業

PV業務経験者急募(正社員登用の可能性もあります)!

  • シニア層
会社概要 CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金4億円、従業員1,000人、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 東京都内の製薬会社内での勤務です。 ■医薬品安全性情報の評価業務 ・一次評価 ・トリアージ ・社内向け報告書の作成(和訳/英訳) ・データ入力(専用システム) ・資料作成(マニュアル作成/… 続きを読む
必要な経験・スキル ■医薬品安全性情報の評価業務経験がある方 ■GVPの研修を受講し内容を理解している方 ■中級程度の英文読解力(メールやチャット対応有)  ※定期報告の叙述作成のご経験のある方は優遇します ■P… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/300万~480万円

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求人コード:85873

NEW求人企業名 / 東証一部上場 大手製薬メーカー

睡眠科学の専門知識を有し、それに関連する食品の商品企画を経験者を求む!

  • 大手・上場企業
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■睡眠科学を切り口とした新商品コンセプトの企画 ■睡眠科学の専門性を活かした情報発信
必要な経験・スキル ■原則、実務経験5年以上 ■睡眠科学に関して高い専門知識を保有しており、食品(特に、飲料、サプリメント)の商品企画・開発経験のある方 <以下の方歓迎> ■食品会社などで飲料、サプリメントや機能性… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:88387

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