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「株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス」の求人情報一覧

455件中 61～70件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連
人材紹介会社	株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

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求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜受託型＞【東京・大阪】※経験者

会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容	■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/550万～900万円

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求人コード：307449

求人企業名 / 非公開

正【RWBIOS】統計解析担当者/SASプログラマー【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。【具体的には】・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・解析用データセッ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：126197

求人企業名 / 非公開

正DM／RWES【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。【具体的には】・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務・データマネジメントシステムの検証(… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方
勤務地	東京都、東京都、大阪府
給与	年収/500万～750万円

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求人コード：126166

求人企業名 / 非公開

正支店MSL【全国】

会社概要	■医薬品の輸入・開発・販売など
仕事内容	■同社にてMSL業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■MSL部、学術部、マーケティング部、MR部での業務経験を有する方 ■KOLとの対応経験をお持ちの方（CRA等） ■中級レベルの英語力（学術論文（… 続きを読む
勤務地	北海道、宮城県
給与	年収/600万～1000万円

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求人コード：306356

求人企業名 / 非公開

正データマネジメント（DM）【東京】

会社概要	■医薬品開発に関連する業務の受託など
仕事内容	■DMとして、下記業務に従事いただきます。【具体的には】・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成・症例データのチェック・症例等の解析検討のための集計、図表作成・ロジカルチ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）経験 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。
勤務地	東京都
給与	年収/360万～500万円

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求人コード：306228

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー【東京】

外資系企業
大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容	PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行・デジタルデバイス、新規シス… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する
勤務地	東京都
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：306146

求人企業名 / 第一三共株式会社

正品質マネジメント業務（SOP／トレーニング／e-Compliance）【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容	■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。【具体的には】・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援・GxP、規制等の教育・トレーニング体制及び業務の… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務の経験（CAPAマネジメント、監査、査察対応、SOPマネジメント、e-Compliance業務等）… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：304045

求人企業名 / 非公開

正品質情報マネジメント【兵庫】

外資系企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。・科学原理の背景にある技術原理や装置の仕組みを理解する。・技術的な情報を、ニーズに合った適切な形（口頭、文章、写真、図面など）で、非技術的なコミュニケーションに… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記「■」全てを満たす方 ■理系学部卒（薬学、化学、生物学、工学等） ■医薬品・医療機器業界（例：注射器、胃カメラ）での品質保証、エンジニア経験2年以上 ■基本的なエンジニアリン… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：365421

求人企業名 / 非公開

正工務部（マネージャークラス）【山形】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	■下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。【具体的な業務】・生産設備、ユーティリティー設備の維持管理・新規設備の導入、設備移設及び改造・設備巡回、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■普通自動車免許（AT限定可） ■パソコン操作（ワード・エクセル・パワーポイント）のできる方 ■業務内容におけるマネジメント業務を少なくとも1年以上経験して… 続きを読む
勤務地	山形県
給与	年収/540万～750万円

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求人コード：365156

求人企業名 / 非公開

正設備点検・保守（リーダー候補）【山形】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	【医薬品製造工場における工務業務です】・医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。【具体的な業務】・生産設備保守業務・設備トラブル対応・新規生産設備… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■普通自動車免許（AT限定可） ■機械設備の修繕及び保守経験者 ■工作機器の操作
勤務地	山形県
給与	年収/0万～590万円