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「株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス」の求人情報一覧

424件中 41～50件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連
人材紹介会社	株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

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求人企業名 / 非公開

正広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務【東京】

外資系企業
大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容	■下記、業務を担当いただきます。【具体的には】【ルール】社内の規程類、部内のSOPの運営に関わる業務【インフラ】プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務【… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■広告規制に準じたプロモーション資材審査の経験を有する　薬機法、適正広告基準、販売情報提供活動ガイドライン、作成要領等 ■プロモーション資材、販売情報… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1200万円

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求人コード：354825

求人企業名 / ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

正Data Manager【東京/大阪（フルリモートワーク相談可能）／派遣】

会社概要	■医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の開発受託業務など＜沿革＞ 2015年　FMD K＆L Inc.の日本法人として「FMD K＆L Japan株式会社」設立 2020年　FMD K＆L… 続きを読む
仕事内容	■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・CRFの作成、レビュー・EDC構築・データチェック仕様書の… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word, Excel, PowerPoint, Outlook, ITリテラシー） ■英語力（読み書き） ■グロ… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：262822

求人企業名 / 非公開

正リアルワールドデータ担当者【東京／大阪（フルリモートワーク相談可能）／派遣】

会社概要	■医薬品・医療機器の開発受託業務など
仕事内容	リアルワールドデータを対象に、どのような価値のあるエビデンスを構築していくかを追求する職務です。統計解析手法、プログラミングを駆使し、価値のあるエビデンスを構築していくことがミッションです。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当される方・SASによる解析経験（3年以上）・製薬業界に関する幅広い知識・経験を有する
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：262819

求人企業名 / 非公開

正Data Team Lead/ Clinical DM【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。・契約書の確認、交渉・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計）・プロジェク… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下すべての条件に合致する方・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験・社外顧客とのコミュニケーション経験
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/600万～900万円

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求人コード：256326

求人企業名 / 非公開

正EGC（Evidence Generation Communication）【東京／大阪】※未経験可

会社概要	■医薬品に関する資材／出版物の企画・編集・制作
仕事内容	■クライアントのニーズに合わせて、薬剤のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当頂きます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■医療系広告代理店にてライター経験 ■製薬メーカーにて学術あるいは資材作成、メディカルアフェアーズ等の経験 ■第一著者（first author）として… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～800万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：348142

求人企業名 / 非公開

正マーケットアクセス担当者【東京】

外資系企業
大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容	・製品担当：担当製品の価格・アクセス戦略の検討・推進・薬価等実務：新薬や既収載薬、医療機器の価格・保険適用手続き全般など
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■新薬収載手続きをリードして完遂した経験（1品目以上。3品目以上尚可） ■薬価・マーケットアクセス分野で行政当局等との折衝をリードした経験（5年以上必須） ■… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：347392

求人企業名 / 非公開

正PL　※PL未経験歓迎【東京／受託】

会社概要	■医薬品開発に関連する業務の受託など
仕事内容	■同社の受託部門にて、PL業務全般をご担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】・CRA1年以上
勤務地	東京都
給与	年収/600万～850万円

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求人コード：247421

求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞【東京・大阪】※経験者

会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容	派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレー… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/550万～900万円

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求人コード：247478

求人企業名 / 非公開

正PMSモニター【東京・大阪・福岡／未経験可能】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	製造販売後調査における一連の対応をお任せします【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収／再調査の実施 ■調査の進捗… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません）上記に加えて、以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター経験1年以上 ■CRA経験1年… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府、福岡県
給与	年収/400万～450万円

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求人コード：245318

求人企業名 / 非公開

正Manager of Clinical Operations (COM)【東京・大阪】

外資系企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品開発業務の受託
仕事内容	クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Managem… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/800万～1500万円