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「株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス」の求人情報一覧

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求人企業名 / プロメガ株式会社

学術サポート及び営業※未経験者歓迎※【東京】

会社概要 ■生化学関連試薬の製造販売および輸出入 ■その他それに付随する一切の業務 <沿革> 1995年02月 プロメガ株式会社設立。日本におけるプロメガ製品の輸入販売を生化学工業より移行 1995… 続きを読む
仕事内容 ■主に、大学・企業等の研究室で使用されるバイオサイエンス関連製品(酵素、試薬キット、器機)の技術サポートをしていただきます。 ご自身のサイエンスのバッググラウンドを活かしていただくポジションです。… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てに該当する方 ■分子生物学、 細胞生物学・生化学などライフサイエンスの基礎・専門知識を有する方 ■TOEIC600点程度目安(読み書き程度) ※英語力UPのための補助もあり、… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/350万~600万円

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求人コード:351792

求人企業名 / 非公開

バイオ医薬品の分析技術開発業務/研究職または経営職【群馬】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験 ■英語の読み書きができるレベル ■ネイティブレベルの日本語力 ・非喫煙… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/430万~1260万円

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求人コード:351299

求人企業名 / 沢井製薬株式会社

品質管理【茨城】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の製造・販売および輸出入 <沿革> 1929年 大阪市旭区に澤井薬局を創業 1948年 澤井製薬(現:沢井製薬)株式会社を設立 1965年 医療用医薬品メーカーへシフト 1988年 … 続きを読む
仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■GMP下でのHPLC,GC等分析機器等を用いた試験経験のある方 ■非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ■過去3年以内に同社へ応募… 続きを読む
勤務地 茨城県
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:328539

求人企業名 / 第一三共株式会社

ファーマコビジランス職(PVシステム管理担当)【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など <沿革> 2005年 三共(株)および第一製薬(株)が株式移転により共同持株会社「第一三共(株)」を設立し、東証一部に上場 2006年 一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容 ■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力システムの運用管理業務 ■グローバルでのデータベースシステム管理チーム… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■グローバルとやり取り可能な英語力(目安TOEIC… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万~1100万円

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求人コード:297037

求人企業名 / 非公開

ファーマコビジランス職(症例評価)【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者(社内外)との協議、業務の推進 ■安全… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者(3年以上) ■少なくとも海外とメールでやりとりできるレベルの英語力(TOEIC 650点以上) ■医学・薬学に関する基本的知識とPV… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万~1100万円

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求人コード:338921

求人企業名 / 非公開

ファーマコビジランス職(安全対策)【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業務 ■申請資料(安全性パート:RMP案、添付文書案)作成・レビュー … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者(3年以上) ■ビジネスレベルの英語力 ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟
勤務地 東京都
給与 年収/600万~1100万円

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求人コード:338918

求人企業名 / 非公開

ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数の経験 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルでの経験 … 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万~1100万円

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求人コード:337355

求人企業名 / 非公開

製造スタッフ(再生医療)【神奈川】

会社概要 ■再生医療等製品の開発製造受託事業など
仕事内容 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の製造エキスパートとして勤務いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】※下記いずれかに該当する方 ■細胞培養のご経験をお持ちの方(学生時代・クリニック等でのご経験でも可) ■製造職経験のある方(再生医療分野以外でのご経験でも可能)
勤務地 神奈川県
給与 年収/350万~700万円

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求人コード:350979

求人企業名 / 非公開

広告薬事

会社概要 ■美容・健康に関する食品、化粧品などの企画・開発・販売
仕事内容 ■同社が手掛ける健康食品・化粧品の薬事業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■広告表示のチェック(WEB、TVCM) ■代替表現の提案 ■社内連携、代理店との折衝 ■各種法令… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】※以下のいずれか必須 ■薬事経験 ■化粧品・健康食品における広告周りの販促・CRM経験
勤務地 福岡県
給与 年収/350万~750万円

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求人コード:350864

求人企業名 / 非公開

バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務/研究職【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 ■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■医薬品製造のための生産細胞の構築、もしくは組換え細胞を用いた培養工程の開発と製造、技術移管の経験を、製薬会社もしくはCMOで5年以上有すること ■バイ… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/430万~950万円

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求人コード:350853

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519件中 171180件目

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