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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
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  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

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求人企業名 / 非公開

正品質管理（受託製品）【岐阜】

会社概要 ＜事業内容＞ ■蜂蜜・ローヤルゼリー等蜂産品、健康食品、医薬品の製造販売 ■養蜂指導と養蜂器具の販売 ■健康食品に関する研究　 ＜遠隔＞ ■1907年　創業
仕事内容 ■同社グループ会社の工場にて、品質管理業務を担当いただきます。 ・HPLC分析（液化クロマドクラフ） ・医薬品原料の理化学試験 ・抗生物質原料受入試験 ・製品出荷試験
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医薬品または食品の品質管理経験 ■理系学部卒業もしくは何らかの理系素養をお持ちの方
勤務地 岐阜県
給与 年収/350万～600万円

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求人コード：220544

求人企業名 / 非公開

契PV（ケースプロセッサー）【大阪/契約社員】※経験者

  • 外資系企業
会社概要 総合的なコンサルティングサービスの提供（さまざまな業界、業務領域、テクノロジーに関する専門知識を発揮して顧客のビジネスの変革や成果の創出を支援）
仕事内容 ■医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行って頂きます。 ? 副作用報告の受領、内容チェック、評価 ? システムへのデータ入力（英語の読み書きあり。翻訳エンジン使用可… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■1年以上の安全性情報業務や関連する翻訳経験（バックグラウンド不問） ■英語スキル（英語の資格/経験（取得時期は不問、業務で必要なのは読み書き。翻訳エンジン… 続きを読む
勤務地 大阪府、大阪府
給与 年収/320万～380万円

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求人コード：220513

求人企業名 / 非公開

正品質管理(原薬)【宮崎】

会社概要 ＜事業内容＞ ■医薬バルク・中間体及び医薬品添加物の製造(3極GMP対応) ■医療分野原料の製造 ■電子材料分野原料の製造 ■繊維用染色性改良剤・改質助剤の製造 ■合成樹脂用添加剤・改質剤
仕事内容 ■同社にて品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・機器分析、理化学分析業務 ・試験方法の確立
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・品質管理のご経験をお持ちの方
勤務地 宮崎県
給与 年収/450万～650万円

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求人コード：220317

求人企業名 / 非公開

正品質保証(GMP)【宮崎】

会社概要 ＜事業内容＞ ■医薬バルク・中間体及び医薬品添加物の製造(3極GMP対応) ■医療分野原料の製造 ■電子材料分野原料の製造 ■繊維用染色性改良剤・改質助剤の製造 ■合成樹脂用添加剤・改質剤
仕事内容 ■同社にて品質保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品を含む商品や薬液などの品質が一定性、安全性の評価 ・顧客のクレームに対してその原因を調査し、原因をつきとめ、対策の実施や体制… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜必須要件＞ 下記いずれかに該当する方 ■品質保証（GMP）のご経験がある方 ■品質管理/生産業務の経験を持ち、「監査対応」「変更管理」「逸脱管理」「苦情対応」「バリデーション」等のご経験がある… 続きを読む
勤務地 宮崎県
給与 年収/450万～650万円

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求人コード：220314

求人企業名 / 非公開

正QCスタッフ【岐阜県高山市】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品メーカー ■グローバル事業 ■製造コンサルティング事業
仕事内容 ・製剤の品質管理業務全般 ・出荷試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・試作評価等の試験業務 ・上記に関わるSOP作成
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品、化粧品または食品メーカーでの品質管理業務（少なくとも3年以上） ■データに対する化学的な考察知識 ■HPLCのオペレーション
勤務地 岐阜県
給与 年収/450万～600万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：220208

求人企業名 / 非公開

正品質管理（バイオ医薬品）【岐阜】

会社概要 ＜事業内容＞ ■蜂蜜・ローヤルゼリー等蜂産品、健康食品、医薬品の製造販売 ■養蜂指導と養蜂器具の販売 ■健康食品に関する研究　 ＜遠隔＞ ■1907年　創業
仕事内容 ■同社グループ会社の工場にて、インフルエンザワクチン原薬の分析業務を担当いただきます。 ・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務 ・原料、中間体、資材、製品等の検体採取等の試験業務… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■事業会社にて理化学試験または生化学試験の経験をお持ちの方 ※派遣のご経験でもご応募可能です。
勤務地 岐阜県
給与 年収/350万～600万円

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求人コード：220131

求人企業名 / 非公開

正Regulatory Affairs（ニューロサイエンス）【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
仕事内容 ・Provides strategic and tactical advice and guidance to teams to achieve timely and efficient conduc… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■新薬の開発薬事の経験者 ■海外の薬事部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力（TOEIC730点相当以上）
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：220040

求人企業名 / 非公開

正品質保証(GMP)【大阪】

会社概要 ■核酸の受託合成 ■核酸医薬品の研究開発
仕事内容 ■同社にて注射剤、治験薬、原薬における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・市場出荷判定、逸脱管理 ・変更管理、文書管理 ・GMP適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■GMP下におけるQA経験をお持ちの方 ■治験薬・原薬・試薬製品におけるQA経験をお持ちの方
勤務地 大阪府
給与 年収/350万～600万円

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求人コード：219890

求人企業名 / 非公開

正クオリティ・マネジメント【大阪】

会社概要 ＜事業内容＞ ■新薬開発の支援業務(SMO) 主に治験を実施する医療機関の確保及び医療機関での治験支援業務。
仕事内容 ■クオリティ・マネジメント担当として、下記業務に携わって頂きます。 ・治験のプロセス管理と現場での運用をサポート ・CRC業務の品質を担保して、SDVでの指摘「０」を目指す ・社内での研修とスタ… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜必須要件＞ ■CRA経験2年以上
勤務地 大阪府
給与 年収/450万～650万円

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求人コード：219878

求人企業名 / 非公開

正安全性研究員【神奈川】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。
仕事内容 ■安全性研究所で研究員（実験操作及びデスクワーク）として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ＜具体的には＞ ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜必須要件＞ 下記すべての要件を満たす方 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■分子生物学の基本的知識 ■医薬品研究開発の実務経験者 ■国内外の薬事ガイドラインお… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/550万～750万円

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求人コード：219834

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449件中 1～10件目

コンサルタントインタビュー

関本隆志さん

技術者の方々のご経験を実務レベルで理解し、 転職の可能性を広げることに挑む

関本隆志

サポートした転職者の声／私の転職体験レポート

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