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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 模擬面接あり
  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人／8711件　非公開求人／1327件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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NEW求人企業名 / 非公開

正品質保証（GMP）※未経験可能【スタッフクラス/京都】

会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 ■変更管理、逸脱の管理、バリデーション、変更管理、出荷管理等に関する業務 ※将来的に変更になる可能性があります
必要な経験・スキル 【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ■化粧品会社もしくは食品会社の品質保証業務経験1年以上 ■医薬品の品質試験等のGMP下における業務経験1年以上
勤務地 京都府
給与 年収/357万～592万円

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求人コード：198161

NEW求人企業名 / 日本イーライリリー株式会社

正Project Statistician/ Statistician,Senior Statisti

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品、畜産薬品の研究開発・製造・輸入および販売など ＜沿革＞ 1876年　米国のインディアナポリスでイーライリリー・アンド・カンパニー設立 1923年　世界で初めてインスリン製剤の大量生産に… 続きを読む
仕事内容 ■プロジェクト統計担当者は、医薬品開発プロセスにおいて強力な統計的リーダーシップを発揮し、医師、獣医師、および／または医療関係者と協力しながら、プロトコールデザイン、臨床計画、およびデータ分析計画を策… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■統計学または生物統計学の修士号または博士号 上記、もしくは下記を満たす方 ■数学、疫学などの科学的背景を持つ統計学者として、ヘルスケア分野での豊富な経験 ■臨床開発、疫学または… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：344412

NEW求人企業名 / 非公開

正CMC薬事【兵庫】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 開発段階から市販後まで、CMC関連の薬事業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験段階（CTN／CIB、機構相談（品質）資料の作成等） ・医薬品承認申請（CMC申請戦略の策定、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業における、薬事、CMC関連部署、又は品質保証部門での勤務経験 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力（例：TOEIC >/= 700点)
勤務地 兵庫県
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：342530

NEW求人企業名 / 非公開

正製品品質保証【兵庫】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所等における適正な品質管理の確保 ・新製品及び既承認品目の承認取得、維持のため、PMDA等による関連製… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■GMP適合性調査の当局対応：書面/実地調査での当局照会対応の実務経験 ■医薬品・医療機器の品質保証業務経験（ただし品質試験は除く）3年以上（製造販売業者におけ… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：344448

NEW求人企業名 / 非公開

正Quality Assurance【滋賀】

  • 外資系企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発、製造および販売
仕事内容 GMP/GQPに関連する品質保証業務全般をご担当いただきます。 ①国内＆グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理 ②グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・標準… 続きを読む
必要な経験・スキル 【応募要件】 ■医薬品の品質保証 、製造/品質管理 、生産技術等の実務経験
勤務地 滋賀県
給与 年収/600万～1000万円

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求人コード：344316

NEW求人企業名 / 非公開

正Application Specialist【東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■医療機器の輸入・販売など
仕事内容 担当地域において、検体機器に関連するアプリケーションサービスおよびデモンストレーション等の実施をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・装置インスタレーション業務（データ取得、トレーニング、フ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■体外診断用医薬品、機器に関する業務経験 ■普通自動車運転免許
勤務地 東京都
給与 年収/400万～600万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：343955

NEW求人企業名 / 非公開

正研究員（体外診断用医薬品の設計・開発）【徳島】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 体外診断用医薬品・医療機器の基礎研究及び設計開発をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての要件を満たす方 ■修士卒以上 ■PCR、次世代シークエンサー等を用いた分子生物学に関する研究開発経験
勤務地 徳島県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：343240

NEW求人企業名 / 非公開

正研究員（検体検査装置の設計・開発）【徳島・東京】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 ■下記業務をご担当頂きます。 ・製品開発プロジェクトの推進 ・製品仕様の策定 ・医療機器開発の設計管理 ・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉 ・開発メンバーや委託先における開発の進捗… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■QMS／ISO13485に基づく医療機器開発の経験
勤務地 東京都、徳島県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：343238

NEW求人企業名 / 非公開

正品質保証【徳島】

会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 ■品質マネジメントシステムに関わる業務を担当していただきます。 具体的には ・品質マネジメントレビュー（資料・データまとめ・考察等） ・教育関連業務の支援及び継続的改善の推進 ・新規開発品… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ・医薬品／医療機器業界の品質保証や品質マネジメントシステム業務の経験を有する方。 ・ワード・エクセルが使用できる方。 ・英語力
勤務地 徳島県
給与 年収/500万～750万円

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求人コード：297058

NEW求人企業名 / 十全化学株式会社

正品質保証【富山】

会社概要 ■原薬・中間体の受託製造　■CMC開発支援サービスの提供　など ＜沿革＞ 1950年　抗ヒスタミン剤の製造を目的として設立 1955年　モノクロル酢酸の製造を開始し、工業薬品分野に進出 196… 続きを読む
仕事内容 ■医薬品原薬の品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■GMP文書の作成、書類の照査、手順書作成 ■原材料の調達から保管管理、出庫、製造、サンプリング、包装、試験検査、製品の保管管… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■GMP下での品質保証業務のご経験をお持ちの方
勤務地 富山県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：166434

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