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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 模擬面接あり
  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人／8703件　非公開求人／1282件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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求人企業名 / 非公開

正生産技術（栄養製品／飲料製品の開発）【徳島】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 同社の栄養製品の生産技術（飲料製品開発）にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■栄養製品（特に、飲料関連の新製品）の開発業務の遂行 ■栄養製品（特に、飲料関連の既存製品）のプロセス… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■食品会社（飲料メーカー）で新製品の開発業務　または製品の改良業務の経験が5年以上ある方 ■チームリーダーの経験がある方
勤務地 徳島県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：258018

求人企業名 / 武州製薬株式会社

正品質管理・試験担当者【埼玉／業界不問】

会社概要 ■医薬品・治験薬の受託製造 ＜沿革＞ 1981年　サンド薬品（株）埼玉工場として事業を開始 1997年　ノバルティスファーマ（株）埼玉工場に改称 1998年　塩野義製薬（株）100％出資会… 続きを読む
仕事内容 ■分析試験スタッフとして、品質管理業務全般を担当します。 【具体的には】 ・品質試験 ・分析法バリデーション ・技術移管 ・窓口業務 ・トラブルシューティング対応　など ※配属グ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品業界に関わらず品質管理職としての分析業務経験がある方。 ※製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術などの経験者優遇
勤務地 埼玉県、埼玉県、埼玉県
給与 年収/400万～750万円

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求人コード：238050

求人企業名 / 武州製薬株式会社

正品質保証【埼玉】

会社概要 ■医薬品・治験薬の受託製造 ＜沿革＞ 1981年　サンド薬品（株）埼玉工場として事業を開始 1997年　ノバルティスファーマ（株）埼玉工場に改称 1998年　塩野義製薬（株）100％出資会… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて品質保証業務を担当します。 【具体的には】 ・GMP書類の作成/照査 ・クレーム処理 ・出荷判定 ・変更管理 ・異常逸脱 ・業者監査 ・文書管理 ・薬事対応 ・異受託… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■GMPにおける品質保証業務の経験がある方 ■品質管理、生産技術、生産管理などの経験を有し、GMP関連業務の経験がある方 （変更管理、逸脱管理、査察対応… 続きを読む
勤務地 埼玉県、埼玉県、埼玉県
給与 年収/450万～800万円

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求人コード：238036

求人企業名 / メビックス株式会社

正CRA（臨床研究モニター）【東京／大阪／受託】※経験者

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 ■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～700万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：235022

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正派遣就労型CRA【東京または大阪】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～600万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：227581

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【東京／大阪】※経験者

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～700万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：225066

求人企業名 / 非公開

正生産技術職_栄養製品の技術開発（飲料製品のプロセス開発・グローバル）【徳島、佐賀、群馬、静岡（将来的

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 食品製造拠点（海外）の立上げおよび製造管理をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識、海外駐在経験、チームリーダー経験がある… 続きを読む
勤務地 群馬県、静岡県、徳島県、佐賀県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：329393

求人企業名 / 非公開

正生産リード（OIAA事業部）【群馬・佐賀・静岡・徳島】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 入社後1年～2年は生産関連部署で研修を兼ねて勤務、生産関連人材育成プログラムに参加していただきます。 その後、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地社長を… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■食品、飲料の生産、もしくは生産技術の経験 ■英語、その他の外国語が話せる方
勤務地 群馬県、静岡県、徳島県、佐賀県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：329193

求人企業名 / 非公開

正内勤CRA（正社員）【東京／外部就労型】

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 ■内勤モニターとして従事していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRAもしくは内勤モニターとしての経験1年以上
勤務地 東京都
給与 年収/400万～500万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：327140

求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正DM【東京】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて、DMとして下記業務を担当します。 【具体的には】 ・各種計画書・手順書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種経過リストの作成 ・データ入力・データクリーニング… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者
勤務地 東京都
給与 年収/400万～900万円

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求人コード：210099

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