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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 模擬面接あり
  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

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NEW求人企業名 / 非公開

正生産職（医薬品原薬）【佐賀】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品原薬または有機合成化学プラントでの製造経験のある方
勤務地 佐賀県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：317301

NEW求人企業名 / 非公開

正生産技術（バイオ素材プロセス開発）【佐賀】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 同社の栄養製品の生産技術（バイオ素材プロセス開発）にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■食品新素材のプロセス開発業務 ■食品既存素材のプロセス改良業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■食品会社或いはその委託会社で、微生物を利用した発酵製品や物質生産の経験が5年以上ある方 ■微生物取り扱い（無菌操作、微生物培養）、ファーメンターの取り扱い（… 続きを読む
勤務地 佐賀県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：316306

NEW求人企業名 / 非公開

正製造技術スタッフ※未経験可【埼玉】

会社概要 ■医薬品の受託製造
仕事内容 ■製造技術職として、経験に応じた業務を行っていただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 普通自動車免許をお持ちで、以下のいずれかの条件を満たす方 ■医薬品の製剤技術、包装技術経験 ■CMC関連業務（アーリーフェーズからレートフェーズまでいずれも可） ■GMP下での… 続きを読む
勤務地 埼玉県、埼玉県
給与 年収/450万～800万円

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求人コード：311409

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【大阪】

会社概要 ■治験関連業務全般の受託
仕事内容 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズⅠ～Ⅳ、同等性試験までフルサービスを提供しております… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上）
勤務地 大阪府
給与 年収/400万～1000万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：168059

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床研究モニター【東京／受託】

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 ■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップMTGの運用など試験運用の各業務を対応します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■臨床開発モニターの実務経験者（1年以上）
勤務地 東京都
給与 年収/400万～650万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：307770

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正統計解析担当者【東京】

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■同社の臨床開発、PMSに関する統計解析業務行います。 ＜具体的な仕事＞ ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者 ・SASのプログラミング経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万～1250万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：138326

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正DM（データマネジメント）【東京／大阪】※経験者

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～700万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：121036

NEW求人企業名 / 非公開

正メディカルプランナー【東京】※未経験者歓迎

会社概要 ■医薬品に関する資材／出版物の企画・編集・制作など
仕事内容 ■医療用医薬品のプロモーション戦略の立案 ■様々なツールの企画立案 ■資材制作（定期情報誌、学会記録集、対談、製品情報概要、製品関連パンフレット、患者様用服薬指導箋など） ■納品確認 ■文献（… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜必須要件＞ 下記いずれかに該当される方 ■製薬メーカーでのご就業経験をお持ちの方 ■薬剤師、医師、獣医師、看護師の資格をお持ちの方 ■CRA、CRCなどの臨床開発経験をお持ちの方（理系大卒以… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～800万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：117442

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正DMマネジャー（候補含む）【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社開発し… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/600万～850万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：110229

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正プロジェクトリーダー（臨床開発）【東京/派遣・受託】※経験者

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜求める経験＞ ・CRAの実務経験が5年以上の方 ※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1200万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：109512

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