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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
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  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

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NEW求人企業名 / 非公開

正分析評価研究担当（試験法開発・確立、承認申請等）【東京】

会社概要 ■一般用医薬品・医薬部外品などの製造・販売
仕事内容 OTC医薬品、医薬部外品、スキンケア製品の分析評価研究業務を担って頂きます。 具体的な業務内容は下記の通りです。 ・試験法開発及び確立 ・申請資料の作成及びQC、承認申請等の薬事対応 ・製… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製剤の分析評価研究経験（5年以上） ■試験法開発の経験（製剤の試験方法検討~確立、報告書作成） ■各種クロマトグラフィー、分光試験法、溶出試験の経験
勤務地 東京都
給与 年収/480万～950万円

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求人コード：368928

NEW求人企業名 / 非公開

正CMC薬事（CTD作成担当者）【埼玉】

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医薬品、医薬部外品、医療機器などの製造・販売・輸出入
仕事内容 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発、承認申請、市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業を実施いただ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬企業／CRO等における、CMC関連部署での勤務経験 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ■コミュニケーション力（日英語により良好な関係を構築しよ… 続きを読む
勤務地 埼玉県
給与 年収/700万～1200万円

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求人コード：367884

NEW求人企業名 / 非公開

正CMC薬事　CMC関連海外薬事担当者【埼玉】

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医薬品、医薬部外品、医療機器などの製造・販売・輸出入
仕事内容 海外子会社や契約会社と協力して、自社製品の製造販売活動を維持する。また、臨床開発段階においても海外子会社や臨床CROと協力して、臨床試験を円滑に進め、承認申請業務を行っていただきます。 ＜具体的… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬企業・CRO等における、CMC薬事・CMC関連部署・品質保証部門での勤務経験 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ■コミュニケーション力（日英語… 続きを読む
勤務地 埼玉県
給与 年収/700万～1200万円

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求人コード：367883

NEW求人企業名 / 非公開

正再生・細胞医療製品の工業化研究・製造管理業務【兵庫】

  • 大手上場企業
会社概要 ■化成品、機能性樹脂、合成繊維、医療用製品、機能性食品等の製造・販売
仕事内容 再生・細胞医療研究所の一員として、ご本人のスキルを考慮し下記の業務に取り組んでいただきます。 ＜具体的には＞ ・工業化研究：工業化プロセス検討、iPS細胞の技術標準化、手順書・基準書等の文書作… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大学卒以上 ■製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/450万～800万円

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求人コード：367700

NEW求人企業名 / 非公開

正医薬品（原薬）の品質保証業務【宮崎】

会社概要 ■医薬品原体・医薬品添加剤などの製造・販売
仕事内容 ■医薬品原薬の市場出荷判定／逸脱管理／変更管理／文書管理／製造移管国内外製薬会社、PMDA、海外対応などをご担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬剤師免許 ■薬事に関するご経験、知識 ■品質保証（原薬）に挑戦したい方
勤務地 宮崎県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：367365

NEW求人企業名 / 非公開

正Site Data Leader【兵庫】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 ・製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ・グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記「■」全てを満たす方 ■医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務） 、品質管理（含む品質試験） 、あるいは品質保証（GMP/QMS環境）での3年以上の業務… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：367154

NEW求人企業名 / 非公開

正メディカルライター（未経験者）【東京】

会社概要 ■医薬品に関する資材／出版物の企画・編集・制作
仕事内容 メディカルライターとして以下のような業務を担当いただきます。 ■業務内容（例）： ・疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、第一線の専門医への取材に基づいて解説 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記の「■」すべてに該当する方 ■以下いずれかに該当する方 （1）理系の修士号または博士号を取得している方（専攻分野不問） （2）医療職専門資格を有している方 （3）医療業界で実務… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～900万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：361155

NEW求人企業名 / 非公開

正安全性評価担当者【東京】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品および化学品の研究開発・製造・販売 ■自動車部品の開発・製造・販売
仕事内容 ■安全性評価担当者として、抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究を担当していただきます。 【具体的には】 ■安全性試験の試験計画策定および試験実施 ■承認申請… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学院修士修了以上 ■薬理学、生理学および病理学の知識、技術、研究経験を有する ■非臨床安全性試験の立案、実施の経験
勤務地 東京都
給与 年収/540万～900万円

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求人コード：347886

NEW求人企業名 / 株式会社日進製作所

正薬事・企画＜医療機器＞

会社概要 ■自動車・オートバイ・汎用機の精密部品の製造・販売 ■工作機械（竪型高速自動ホーニング盤、その他専用機）の開発・製造・販売 ＜沿革＞ 1946年　創業。ミシン部品の製造を開始 1959年　鍛造… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医療機器事業におけるPMDA対応、薬事申請、行政対応及び外部機関からの情報収集（海外含む）や共同研究先対応等 【期待する役割】 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・医療機器メーカー等での経験（薬事業務、医療機器クラス2相当以上） 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力
勤務地 大阪府
給与 年収/450万～800万円

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求人コード：366768

NEW求人企業名 / 非公開

正研究員【神戸】

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■独自の抗体作製技術を応用した医薬品の研究開発 ＜沿革＞ 2020年06月　設立
仕事内容 同社研究員として、主に以下業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■複数の共同研究の立案・実行および管理 ■提携企業や広報先とのディスカッションの主導 ■技術員の育成ならびに評価
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下すべてに該当する方 ■5年以上の細胞培養・分子生物学実験経験 ■細胞生物学のバックグラウンド ■がん免疫療法に興味がある ■社内コミュニケーション、会議が可能な英語力 … 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/800万～1200万円

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求人コード：366276

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