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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　東京オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人／19315件　非公開求人／2216件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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NEW求人企業名 / 非公開

正原料開発＜スキンケア＞

会社概要 ■化粧品原料の研究開発・製造販売
仕事内容 ■同社研究所において、化粧品原料研究やそれを利用した化粧品の処方開発を行っていただきます。 【具体的には】 ■担当商材：スキンケア ■原料の研究や同社の原料を利用した化粧品の処方開発業務(※… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■化粧品業界における原料開発・処方開発・基礎研究・有効性・安全性評価いずれかのご経験5年以上 【歓迎要件】 ■原料に関する知識をお持ちの方 ■乳化剤、界面活性剤を扱った経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万～600万円

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求人コード：255575

NEW求人企業名 / アポプラスステーション株式会社

正MR【未経験／全国】

会社概要 ■CSO事業：コントラクトMRの派遣、MR研修教育の受託　■CRO事業：医薬品・食品の臨床試験支援サービスの提供 ＜沿革＞ 1993年　医療系人材紹介・派遣サービス事業を行う「アポプラスステーショ… 続きを読む
仕事内容 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動の実施 ・正社員として、契約先クライアントのプロジェクトに参加。 ・充実した教育研修で未経験の方も安心です。… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■営業経験を2年以上お持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちで、入社時累積点数が0点である方 ■全国転勤可能な方 ■直近の離職期間が3ヶ月以内の方
勤務地 北海道、北海道、青森県、青森県、岩手県、岩手県、宮城県、宮城県、秋田県、秋田県、山形県、山形県、福島県、福島県、茨城県、茨城県、栃木県、栃木県、群馬県、群馬県、埼玉県、埼玉県、千葉県、千葉県、東京都、… 続きを読む
給与 年収/400万～450万円

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求人コード：278670

NEW求人企業名 / シミックファーマサイエンス株式会社

正非臨床試験研究員　※未経験者歓迎【山梨】

会社概要 ■非臨床試験事業：毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験、病理検査、GMPに準拠した生物学的試験およびコンサルティング・メディカルライティング業務の実施 ■バ… 続きを読む
仕事内容 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■動物実験、毒性安全性、薬物動態、薬理、病理などいずれかの経験お持ちの方 ※第二新卒歓迎、テクニシャン、技術派遣会社経験者歓迎、アカデミア歓迎
勤務地 山梨県
給与 年収/380万～600万円

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求人コード：329052

NEW求人企業名 / 非公開

正品質保証【東京・静岡・栃木※希望考慮】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の製造
仕事内容 同社で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方 ・GMP/GDP分野で品質保証業務経験がある方 … 続きを読む
勤務地 栃木県、東京都、静岡県
給与 年収/450万～800万円

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求人コード：224061

NEW求人企業名 / 非公開

正品質管理【横浜or西宮】

会社概要 ■化粧品の研究開発・企画・製造
仕事内容 ■同社が製造する化粧品や医薬部外品に伴う資材全般(容器、パッケージ)の品質管理・品質保証業務をご担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■化粧品業界での品質管理または品質保証のご経験
勤務地 神奈川県、兵庫県
給与 年収/400万～600万円

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求人コード：196422

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態）【神奈川】

  • 外資系企業
  • 大手上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上）
勤務地 神奈川県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：203516

NEW求人企業名 / 非公開

正低中分子医薬品の分析・物性研究【東京】

  • 外資系企業
  • 大手上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容 ■同社医薬品に関する分析法の開発や評価業務を行います。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・医薬品・化学品企業において低分… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：191428

NEW求人企業名 / 非公開

正バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ／企画職または経営職【群馬】

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 ■バイオ医薬品の品質管理（医薬品製造の適格性評価及び微生物試験）の統括業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ■製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/610万～1300万円

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求人コード：197710

NEW求人企業名 / 株式会社浜松ファーマリサーチ

正薬効薬理試験責任者【静岡】

会社概要 ■医薬品および健康食品の薬効薬理・薬物動態試験の受託 ＜沿革＞ 2005年　（株）浜松ファーマリサーチ設立。浜松研究所・中伊豆研究所（サル実験施設）を設置 2008年　浜松研究所を閉鎖し、中… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて、試験責任者として、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・取引先との議論を通して試験計画の立案・実行 ・試験責任者として薬効薬理試験のマネジメント ・同社研究員の中心と… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■テレカンが可能なレベルの英語力 ■薬効薬理試験のご経験（3年以上）お持ちの方 ※in vivoでのご経験必須 ■修士卒以上の方 ※アカデミア在籍者歓… 続きを読む
勤務地 静岡県、静岡県
給与 年収/550万～800万円

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求人コード：190407

NEW求人企業名 / 非公開

正処方開発【東京】

会社概要 ■化粧品の研究開発・企画・製造
仕事内容 同社の処方開発業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■処方開発業務全般（試作品の作成～完成まではもちろん、色・使用感・香料に至るまでの開発全般を担当いただきます） ■担当商材：ス… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■化粧品業界での処方開発経験3年以上（スキンケア、UV、ファンデーション、ヘアケア、ボディケアのいずれかのご経験）
勤務地 東京都
給与 年収/400万～600万円

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求人コード：176368

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