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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　東京オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人／19468件　非公開求人／2409件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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求人企業名 / 非公開

正開発担当者（iPS細胞）【京都】

会社概要 ■再生医療製品の開発　ほか
仕事内容 ■再生医療製品またはリサーチ・ツールの開発 ■実験の設計と実行 ■新技術の評価と導入
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■細胞培養および類似の知識および経験 ■課題に対して研究開発計画を立案できる程度の能力 【歓迎要件】 ■再生医療製品、医薬品の開発経験 ■試薬、培地などのリサーチ・ツールの… 続きを読む
勤務地 京都府
給与 年収/300万～600万円

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求人コード：151397

求人企業名 / 株式会社ワールドインテック

正研究職（バイオ）【大阪府／京都府／兵庫県地域限定採用】※未経験者歓迎

会社概要 ■R&D事業：研究者派遣・臨床派遣　■ファクトリー事業：製造派遣・物流請負・業務請負 ■テクノ事業：技術者派遣・ソフトウェア受託開発・修繕受託　 ＜沿革＞ 1993年　株式会社ワールドイ… 続きを読む
仕事内容 ■経験や希望に応じてプロジェクトに配属され、バイオ系の研究業務に従事していただきます。 ＜業務例＞ 【バイオ医薬品の研究開発】 ・製造プロセス研究開発（細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系学部学科の大学院卒業から4年前後の研究職未経験者 ■理系学部学科の大学卒業から3年前後の研究職未経験者 ※ブランク期間に理系補助的業務あれば学士3年、… 続きを読む
勤務地 京都府、大阪府、兵庫県
給与 年収/380万～450万円

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求人コード：345037

求人企業名 / 非公開

正DI（メディカルコミュニケーター）【池袋本社／シフト勤務】

会社概要 ■CSO事業
仕事内容 ■同社にて医薬品メーカーのDI（医薬品情報管理）業務をご担当頂きます。 ■薬剤師、医師、および一般の方からの電話でのお問い合わせに対して、安全情報や関連文献等の最新の医薬品情報から回答して頂きます。… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■薬剤師資格もしくはMR経験者
勤務地 東京都、東京都
給与 年収/380万～500万円

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求人コード：203505

求人企業名 / 非公開

正DIコミュニケーター【東京】※薬剤師対象／企業経験不問

会社概要 ■CSO事業
仕事内容 大手外資系医薬品メーカーのDI（医薬品情報管理）業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。 具体的には文献検索、資料作成… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■薬剤師資格
勤務地 東京都
給与 年収/350万～500万円

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求人コード：118424

求人企業名 / 非公開

正バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント【群馬】

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価）… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記「■」全てに該当する方 ■高専卒以上 ■ネイティブかそれに相当する日本語力 ■GMPに関する基本知識 ■P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力 ■ネイ… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/430万～1260万円

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求人コード：326905

求人企業名 / 非公開

正バイオ医薬品の開発段階における品質保証（QA)・プロジェクト管理業務【群馬】

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 【業務内容】 ・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務（変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究の経験3年以上 ■読み書きに不自由しない英語力（TOE… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/518万～1260万円

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求人コード：336209

求人企業名 / 協和キリン株式会社

正バイオ医薬品の品質管理に係るシステム導入・運用管理業務／企画職または経営職【群馬】

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 ＜沿革＞ 1949年　協和発酵工業（株）創立。東京証券取引所に上場 1951年　米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製造業においてアプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 ■英語力（海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケ… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/470万～1300万円

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求人コード：233218

求人企業名 / 非公開

正バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務 ／企画職または経営職【群馬】

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務（原料資材）をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに合致される方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/720万～1300万円

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求人コード：233300

求人企業名 / 非公開

正バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理・文書管理・教育・システム管理） ／企画職または経営職【群

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質保証の経験（3年以上） ■理系大卒以上（薬学・化学・農学・理学系） ■リーダーやPJ推進等の何かしらのリーディング経験 ■薬機法、日本薬… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/520万～1260万円

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求人コード：304953

求人企業名 / 非公開

正バイオ医薬品の品質保証・統括業務（逸脱管理・バリデーション） ／企画職または経営職【群馬】

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質保証などの経験 ■理系大卒以上（薬学・化学・農学・理学系） ■リーダーやPJ推進等の何かしらのリーディング経験 ■薬機法、日本薬局方、G… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/1090万～1260万円

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求人コード：304952

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520件中 231～240件目

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