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製剤の求人情報(9)

162件中 81～90件目

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NEW求人企業名 / 日本イーライリリー株式会社

正人事＜人材採用＞

外資系企業

会社概要	■医薬品、畜産薬品の研究開発・製造・輸入および販売など＜沿革＞ 1876年　米国のインディアナポリスでイーライリリー・アンド・カンパニー設立 1923年　世界で初めてインスリン製剤の大量生産に… 続きを読む
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■人材獲得 ■学習と能力開発 ■従業員関係 ■報酬・福利厚生の計画と運用 ■パフォーマンス＆サクセッション・マネジメント ■コミュニ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】・製造業またはコンサルタント会社での3～5年の人事経験がある方・組織の様々なレベルの複数のステークホルダーとのプロジェクト管理においてリーダーシップを発揮した実績のある方・流暢… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：368008

NEW求人企業名 / 非公開

正CMC薬事（CTD作成担当者）【東京・埼玉・徳島】

エグゼクティブ

会社概要	■医薬品、医薬部外品、医療機器などの製造・販売・輸出入
仕事内容	研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発、承認申請、市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業を実施いただ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業／CRO等における、CMC関連部署での勤務経験 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ■コミュニケーション力（日英語により良好な関係を構築しよ… 続きを読む
勤務地	埼玉県、東京都、徳島県
給与	年収/700万～1200万円

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求人コード：367884

NEW求人企業名 / 非公開

正医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等）【兵庫】

大手・上場企業

会社概要	■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容	■DDS事業（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務を担当いただきます。【具体的には】・GMPおよび試験法に関する文書の作成・文… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMPにおける分析業務のご経験者（機器分析：GC、HPLC等の知識） ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～700万円

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求人コード：366110

NEW求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正ウイルス研究者【兵庫】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340079

NEW求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正安全性研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・非臨床における動物安全性研究の立案、推進・病態モデル動物の作製・承認申請資料の作成・外部機関への委託、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340078

NEW求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正薬理研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・in vitro／in vivo薬効評価系の構築・薬剤の作用機序解析・創薬アイデアの創出・承認申請資料… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340077

NEW求人企業名 / 非公開

正品質管理（係長クラス）【山形】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	■医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。【具体的な業務】・無菌製剤試験の管理・安定性モニタリングの管理・環境モニタリング試験の管理・試験担当者の教育訓練・試験計… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を5年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め10年程度経験を有する方
勤務地	山形県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：365148

NEW求人企業名 / 非公開

正医薬品品質管理【山形】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務をご担当いただきます。・製剤試験の計画・教育・調整・試験責任者として試験者指導・データレビューなどの業務＜使用する機器＞分光光度計、P… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を3年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め5年程度経… 続きを読む
勤務地	山形県
給与	年収/0万～590万円

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求人コード：365135

NEW求人企業名 / 非公開

正医薬品品質保証（薬事対応、製品照査等）【岡山】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	■行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■GMPにおける品質保証もしくは製剤技術の業務経験（5年以上） ■高専以上　※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします ■普通自動車免許（AT限定可） … 続きを読む
勤務地	岡山県
給与	年収/350万～510万円

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求人コード：365119

NEW求人企業名 / 非公開

正製造オペレーター（固形製剤）【山形】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	■製造設備（機械）を操作して、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造します。【具体的な業務】・原料の秤量、造粒作業・原料及び造粒粉末の混合作業(粉末を均一に混ぜ合わせる)… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■普通自動車免許（AT限定可） ■何かしらの製造業務経験のある方 ※化粧品・化成品・食品など異業種在籍者も応募可
勤務地	山形県
給与	年収/350万～550万円