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薬事の求人情報(2)

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求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

国内外監査経験があり,海外製造所の監査をリードしていただける人材を求めております

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須条件】 ■医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■英語力(TOEIC 600点以上)  ■薬剤師免許があれば尚よし
勤務地 東京
給与 年収/600万~1200万円

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求人コード:99735

求人企業名 / 日本の総合化粧品メーカー

有名化粧品メーカーが品質管理業務経験者募集中!

会社概要 ブランドメイク、単品メイク、スキンケアなどを製造販売する、大手化粧品メーカーです。
仕事内容 <業務内容> ◆品質管理試験 ◆薬事書類作成及びデータ入力 ◆工場監査
必要な経験・スキル ◆化学系又は薬学系の学科を履修、専攻している。 ◆医薬品・化粧品・食品等の化学系工場での品質管理業務、試験業務経験。 <尚可> ◆機器分析試験の経験、知識。
勤務地 茨城県水海道
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/427万~512万円

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求人コード:99052

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

大衆薬大手企業がグループ会社全体に情報化をリードする有能人材を募集!

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■CDPを中心としたデータモデルの構築  ・データの処理レイヤーなど、構造の整備  ・ベンダーコントロール、およびセキュリティ対応 ■MAツール等とのデータの連携、実装  ・即時性の高いア… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■データベースの開発、管理、運用など、直接的な作業経験者  (情報システム、システム開発における全般的知識を有する) ■SQLスキル保有者 【歓迎要件】 ■Web解析の資格… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:98823

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

【東証上場企業】医薬品、化粧品、食品等の臨床開発業務経験5年以上の方求む!

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ・セルフメディケーション領域(一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等)の臨床開発業務 ・開発計画や臨床試験計画の立案および実施 ・申請/届出対応および当局審査対応 ・製品企画面を臨床的立場から… 続きを読む
必要な経験・スキル ■スキル・経験 <must>: ・臨床開発担当者としての経験(5年程度以上) ・臨床試験計画の立案、試験実施(モニタリングを含む) ・申請審査対応/信頼性調査対応の経験を有する方 <be… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/600万~1000万円

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求人コード:98822

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

【東証上場企業】医薬品臨床検査統計解析業務経験5年以上の方求む!

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画の立案 ■SDTM及びADaMの作成 ■統計解析 ■規制当局との交渉
必要な経験・スキル 【必須条件】 <スキル>  ■臨床試験の統計解析に関する業務経験が5年以上   ・特にP2以降の試験を担当し、治験実施計画書作成支援や統計解析計画書作成の経験が複数ある。   ・SDTMやAD… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/600万~1000万円

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求人コード:98821

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

大衆薬大手企業がグループ会社全体に情報化をリードする有能人材を募集!

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 国内外のグループ会社全体の情報化をリードする人材を募集 ・中長期視点、全体最適視点でのIT方針策定 ・業務部門の問題に対して最適なITを組合せ、  問題解決を図るための企画や業務設計 ・業務部… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・2種類以上の異なる業務領域でのプロジェクト経験  (例:会計システム導入、電子手続き、営業支援、etc) ・2種類以上の異なるIT専門領域(例:開発手順、ネットワーク、セキュリテ… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:98815

求人企業名 / 外資系医療機器メーカーの日本法人。脊椎外科手術器械ではパイオニア的存在。

【外資系医療機器メーカー】品質保証Specialist

  • 外資系企業
  • シニア層
会社概要 米国サンディエゴに本社を持つ外資系医療機器メーカーの日本法人です。斬新な脊椎の手術手技とインプラントを開発している企業です。まさに脊椎外科分野ではパイオニア的存在と言えます。
仕事内容 ・ 医療機器に関する文書管理(基準書、手順書、様式)業務 ・ ISO13485:2016の維持管理に関する業務 ・ 医療機器承認申請関連業務(QMS適合性調査申請、外国製造業者の届出等) ・ 内… 続きを読む
必要な経験・スキル ・ 医療機器メーカーにて、薬事・品質保証業務に従事経験 (2年以上) ・ ISO13485又はISO9001に関する従事経験(2年以上) ・ 英語力 (読み書き能力-TOEIC 650点以上) … 続きを読む
勤務地 東京都中央区東銀座
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/500万~750万円

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求人コード:97980

求人企業名 / 1828年創業の化学品専門商社

創業200年の老舗企業がライフサイエンス事業マネージャーを募集

  • シニア層
会社概要 1828年(文政11年)創業の化学品専門商社 1996年以降、シンガポール、マレーシア、タイ、上海、、台湾に進出。 2018年にライフサイエンス本部を創設して医薬品開発事業に力を入れているー
仕事内容 医薬品の開発(医薬品原薬、中間体の探索)及び開発営業 医薬品事業のレギュレーション、製造フロー、薬事関連の知識、経験者歓迎 薬剤師免許保有者歓迎
必要な経験・スキル 医薬品業界 原薬・中間体の探索、製造フロー、薬事法、レギュレーションに関する経験 英文資料の読解力
勤務地 東京都中央区日本橋
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/600万~1000万円

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求人コード:97961

求人企業名 / 大手製薬メーカー

大手製薬企業の海外事業内部統制推進担当◆年収600万円~1,200万円◆

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 当社海外事業部門において、グループ傘下の海外子会社の内部統制強化の推進・支援、モニタリング、海外事業に関する各種規程類の整備・改定などの業務に主体的かつ意欲的に取り組んで頂くことを期待。 将来的には… 続きを読む
必要な経験・スキル ・内部統制推進業務や内部監査業務の経験を有する、またはそれら業務に強い関心のある方 ・コミュニケーション能力と英語力に自信のある方(TOEIC800点レベル以上) 【歓迎要件】 ・海外勤務または… 続きを読む
勤務地 本社(東京)
給与 年収/600万~1200万円

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求人コード:96518GR

求人企業名 / 外資系医療機器メーカーの日本法人。脊椎外科手術器械ではパイオニア的存在。

【外資系医療機器メーカー】品質保証Specialist◆年収500万円~750万円◆

  • 外資系企業
  • シニア層
会社概要 米国サンディエゴに本社を持つ外資系医療機器メーカーの日本法人です。斬新な脊椎の手術手技とインプラントを開発している企業です。まさに脊椎外科分野ではパイオニア的存在と言えます。
仕事内容 ・ 医療機器に関する文書管理(基準書、手順書、様式)業務 ・ ISO13485:2016の維持管理に関する業務 ・ 医療機器承認申請関連業務(QMS適合性調査申請、外国製造業者の届出等) ・ 内… 続きを読む
必要な経験・スキル ・ 医療機器メーカーにて、薬事・品質保証業務に従事経験 (2年以上) ・ ISO13485又はISO9001に関する従事経験(2年以上) ・ 英語力 (読み書き能力-TOEIC 650点以上) … 続きを読む
勤務地 東京都中央区東銀座
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/500万~750万円

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