全国の人材紹介会社集合サイト　転職は人材バンクネット

人材バンクネット

全国版
関西版
東海版

TOP の中の求人情報を探す の中の臨床試験の求人/転職情報

臨床試験の求人情報(2)

117件中 11～20件目

⇒チェックした求人に 一括エントリー

求人企業名 / 病院経営・運営の受託会社

正病院経営・運営受託会社の【未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）◆年収392万円～560万円◆

会社概要 病院経営・運営の受託、ヘルスケアセクター向け経営支援業務 運営・経営面で医療機関に不足している部分のサポートを実施 資本金　　1,355.5百万円
仕事内容 【業務内容】 製薬会社・モニター（CRA）・医療従事者・患者さんとかかわっていただきながら 新薬開発のため、治験コーディネータ業務をお任せします。 具体的には… ‐ 医師・モニターと協力して、… 続きを読む
必要な経験・スキル 出張可能であり、かつ、下記いずれかの条件に該当される方 1．リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方（CRC未経験可） 2．CRCもしくはCRA経験者
勤務地 大阪、神戸、東京
給与 年収/392万～560万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社グローバル・リサーチ 本社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：90407GR

求人企業名 / 【11/1までの入社者急募】電話応対経験者は奮ってご応募を！営業職ではなく事務職です

正医薬品市販後調査のクラーク業務◆年収300万円～350万円◆　

会社概要 ＣＳＯ事業の大手企業、本社は東京（池袋）、資本金1億円、従業員1,500人、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 【概要】 新薬が病院などで使用された後に品質や有効性、安全性などを調べる『市販後調査』に関わる事務業務です。 「市販後調査」とは？ 薬は販売前に「治験（臨床試験）」を通してその有効性や安全性… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須経験】 ■事務経験3年以上（業界不問）の方 ■1社で3年以上在籍し、ご経験社数2社まで　※長く定着していただける方 ■基本的なPCスキル（Excel、Word、ビジネスメール） ・Exc… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/300万～350万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社グローバル・リサーチ 本社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：99539GR

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

正グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

  • シニア層
会社概要 グローバル臨床試験に特化した企業 安定した環境でありながらオープンな風土、個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です。 東京または大阪、希望に応じて応募可能です。
仕事内容 A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外と… 続きを読む
必要な経験・スキル CRA2年程度の経験 英語スキル:英語TOEIC600以上を目安にしています。TOEIC未受験でも構わない。
勤務地 東京または大阪
給与 年収/700万～900万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社グローバル・リサーチ 本社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：83533

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

正臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート業務◆年収500万円～700万円◆

  • シニア層
会社概要 アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務 グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務… 続きを読む
仕事内容 GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に… 続きを読む
必要な経験・スキル ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）　 TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/500万～700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社グローバル・リサーチ 本社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：93203GR

求人企業名 / 日系大手の化学用特殊ポンプのトップメーカー

正品質保証（QMS担当）

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44％。4事業本部（インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空）を有して、… 続きを読む
仕事内容 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・英語力（ビジネスレベル） 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な… 続きを読む
勤務地 東京都渋谷区（恵比寿）
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/500万～700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社グローバル・リサーチ 本社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：100321

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

正グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

  • ベンチャー企業
会社概要 グローバル臨床試験に特化した企業。 安定した環境でありながらオープンな風土、個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です。 東京または大阪、希望に応じて応募可能です。
仕事内容 A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ… 続きを読む
必要な経験・スキル CRA2年程度の経験 英語スキル:英語TOEIC600以上を目安にしています。TOEIC未受験でも構わない。
勤務地 東京または大阪
給与 年収/600万～800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社グローバル・リサーチ 本社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：83531

NEW求人企業名 / 非公開

正事業開発業務（計画立案・推進）【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・導入候補品の探索・科学的評価・事業採算性の初期検討（海外赴任もあり） ・導出候補品の選定や導出資料の作成 ・導出入パートナー候補企業との関係構築、情報収集（… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製薬／バイオテクノロジー業界での事業開発の5年以上の実務経験かつ事業開発の契約交渉（導出入が望ましい）をリードした3年以上の経験 ■上記事業開発経験がない場… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：320399

NEW求人企業名 / 非公開

正グローバルマーケットアクセス担当【大阪・東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記の業務をご担当いただきます。 ・自社品、導入品パイプラインを欧米自販する際の薬価戦略立案 ・自社品・導入品の海外薬価計画（グローバル最低薬価）/上市国順計画/PAP戦略の提案 ・マーケットア… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記■の全てを満たす方 ■1～3のいずれかの経験 1. マーケットアクセス関連業務の経験者。マーケットアクセス関連業務の例は下記の通り。 -欧米の薬価試算 -海外の保険償還交渉協議… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～1100万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：339076

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正プロジェクトリーダー候補（臨床研究）【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・プロジェクトリーダーとし… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/600万～850万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：292424

NEW求人企業名 / 非公開

正未経験CRA【東京・大阪】※2024年8月入社まで相談可

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品開発の受託事業など
仕事内容 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■専門卒以上 かつ、下記いずれかに該当する方 ■CRA経験1年程度の方 ■CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師　経験の方 ■MR(先発品1社経験、病院担当)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/446万～500万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：293490

⇒チェックした求人に 一括エントリー

求人アラートに登録

現在の検索条件に合う求人情報をメールで受け取れます

メールアドレス


求人アラートとは？

117件中 11～20件目

TOP の中の求人情報を探す の中の臨床試験の求人/転職情報