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医療機関の求人情報(6)

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NEW求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【名古屋/派遣】

会社概要 【事業内容】 ■医薬品開発支援事業 ■人材派遣事業
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下すべての経験をお持ちの方 ■臨床開発モニター(2年以上) ■オンコロジー領域 ■グローバル試験 ■施設立ち上げのご経験
勤務地 愛知県
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:238190

NEW求人企業名 / 非公開

シニアCRA(臨床開発モニター)【東京】

会社概要 ■医薬品開発における臨床試験受託サービスの提供
仕事内容 ■臨床開発のモニタリング業務を担当します。 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関への治験依頼・契約手続き -治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・… 続きを読む
必要な経験・スキル <応募要件> ■シニアCRAもしくはプロジェクトリーダーの経験者
勤務地 東京都
給与 年収/400万~850万円

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求人コード:248832

NEW求人企業名 / IQVIAサービシーズジャパン株式会社

MR【全国(希望考慮)/入社日随時】

  • 外資系企業
会社概要 【事業内容】 ※コマーシャル・ソリューションズ事業本部について ・営業支援関連業務(新製品投入時の営業サポート、営業チーム・プロジェクトチームの派遣、マーケティングサポート) ・学術支援関連業務(… 続きを読む
仕事内容 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クラ… 続きを読む
必要な経験・スキル <求める経験> ■MR経験 <求める資格> ■MR認定資格 ■普通自動車免許
勤務地 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県… 続きを読む
給与 年収/500万~950万円

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求人コード:180537

NEW求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【東京】

会社概要 ■医薬品開発における臨床試験受託サービスの提供
仕事内容 ■臨床開発のモニタリング業務を担当します。 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関への治験依頼・契約手続き -治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・… 続きを読む
必要な経験・スキル <応募要件> ■モニターとしての実務経験(目安1年以上)
勤務地 東京都
給与 年収/400万~750万円

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求人コード:245571

NEW求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【岡山】※経験者

会社概要 ■SMO(治験施設支援機関)事業
仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRCのご経験をお持ちの方(目安:2~3年程)
勤務地 岡山県
給与 年収/384万~535万円

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求人コード:253262

NEW求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【岡山】※未経験

会社概要 ■SMO(治験施設支援機関)事業
仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、 臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、 理学療法士、臨床心理士 MR・MS経験者(医療… 続きを読む
勤務地 岡山県
給与 年収/384万~436万円

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求人コード:253261

NEW求人企業名 / 非公開

内勤CRA(正社員)【東京/外部就労型】

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 内勤モニターとして下記業務に従事していただきます。 ■施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等) ■資料のレビュー及びチェック ■CRAや医療機関と各種調整業務 等
必要な経験・スキル 【必須要件】下記要件に当てはある方 1、臨床開発モニター経験 2、SSU経験 3、文書管理経験 4、読み書きの英語力をお持ちの方 ※1、3、4に当てはまる方、もしくは2、3、4に当てはまる方… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/350万~450万円

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求人コード:253027

NEW求人企業名 / アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社

フィールドサポート【北海道もしくは東北/大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品・医薬品原料・医薬部外品および研究用試薬の研究・開発・製造・輸出入および販売 <沿革> 2005年 設立 2017年 アボット社がアーリア社を買収 2019年 アリーアメディカルよりア… 続きを読む
仕事内容 ■同社のテクニカルサポートとしてコメディカルに対して製品の使い方の説明をしたり、デモンストレーションを担当します。 【具体的には】 ■セールスが契約を取得した医療機関に対して、製品を持参し、電源を… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかの業務経験をお持ちの方 ■看護師の資格をお持ちの方 ■臨床検査技師の資格をお持ちの方 ■臨床工学技士の資格をお持ちの方 ■医療機器のメンテナンス経験をお持ちの方
勤務地 北海道、大阪府
給与 年収/450万~650万円

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求人コード:252496

NEW求人企業名 / 非公開

提案営業(末梢血管疾患治療領域)【福岡・北海道/入社日随時】

  • 外資系企業
会社概要 ■医療機器の輸入・販売など
仕事内容 ■国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、同社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品適正使用のため… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記全てを満たす方 ・医療業界での営業経験2年以上 ・普通自動車免許
勤務地 福岡県
給与 年収/500万~650万円

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求人コード:252450

NEW求人企業名 / 非公開

臨床研究モニター【大阪】※未経験可能

会社概要 <事業内容> ■新薬開発の支援業務(SMO) 主に治験を実施する医療機関の確保及び医療機関での治験支援業務。
仕事内容 ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務 (施設選定→モニタリング→申請書類… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかのご経験・資格をお持ちの方 ■CRA業務3年以上(治験・臨床研究問わず) ■CRC業務5年以上
勤務地 大阪府
給与 年収/350万~650万円

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求人コード:252207

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