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「株式会社クイック　人材紹介部東京オフィス」の求人情報一覧

519件中 21～30件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連
人材紹介会社	株式会社クイック　人材紹介部東京オフィス

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NEW求人企業名 / 非公開

正消化器癌領域（特に胃癌領域）製品企画担当【大阪】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・消化器癌領域におけるブランドプランの立案と実行・マーケティングプランをエリアへ展開し推進（エリアマーケティングの推進）・KOL/Speaker/AOLマ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■抗がん剤のマーケティング経験、または、抗がん剤のMR、KAM（Key Account Management）経験 ■癌領域における疾患・製品知識 ■KOL/… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/600万～1200万円

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求人コード：335450

NEW求人企業名 / 非公開

正Pharmacometrics解析担当【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■Pharmacometrics解析全般・母集団薬物動態及び薬力学解析・Model Based Meta Analysis ・Exposure-Resp… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■Pharmacometricsの経験5年以上 ■統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソフト（NONMEM）を利用し、Pharmeco… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：351244

NEW求人企業名 / 非公開

正PVリーダー職【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマネジメントを行う ■CROと協働して、収… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ■マネージャー、リーダー（プロジェクトも含む）など、何らかの人的マネジ… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：351173

NEW求人企業名 / 非公開

正開発企画担当【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■プロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成 ■国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外部ベンダーとの交渉 ■開発品のプロファイル、競合環… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上 ■精神疾患領域におけるクリニカルサイエンスの業務経験（3年以上） ■精神疾患領域における患者対象試験のプロトコル立案… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：351015

NEW求人企業名 / 非公開

正CMC薬事（化成品）【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■医療用医薬品およびワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事内容	バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務を担当します。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記■の要件を全て満たす方 ■医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上 ■実務レベルの英会話能力（目安TOEIC700以上） ■大学院での研究の経験 ■先発医薬品メーカーのCMC… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：364426

NEW求人企業名 / 非公開

正CMC薬事（バイオ医薬品・ワクチン）【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■医療用医薬品およびワクチンの開発・輸入・製造・販売
仕事内容	バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務を担当します。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記要件を全て満たす方 ■医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上 ■実務レベルの英会話能力（目安TOEIC730以上） ■ワクチンまたはバイオ医薬品領域での業務経験 ■CMCラ… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：364424

NEW求人企業名 / 非公開

正動物病理検査担当者【静岡】

会社概要	■安全性試験の受託など
仕事内容	医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■医薬品等が生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖） ■顕微鏡観察用スライド… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■研究機関、民間企業での動物の解剖、動物実験の病理検査、病理組織標本の作成経験
勤務地	静岡県
給与	年収/280万～420万円

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求人コード：364404

NEW求人企業名 / 非公開

正SMA（治験事務局担当者）【福島（郡山）】※未経験者

会社概要	■SMO（治験施設支援機関）事業
仕事内容	治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方・医療機関への営業経験がある方・医療資格所有者（何かしらの営業経験があれば尚良）
勤務地	福島県
給与	年収/384万～535万円

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求人コード：347764

NEW求人企業名 / 非公開

正SMA（治験事務局担当者）【大阪】※未経験者

会社概要	■SMO（治験施設支援機関）事業
仕事内容	治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方・医療機関への営業経験がある方・医療資格所有者（何かしらの営業経験があれば尚良）
勤務地	大阪府
給与	年収/384万～535万円

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求人コード：347761

NEW求人企業名 / 株式会社EPLink（旧EP綜合)

正CRC（治験コーディネーター）【長野市】※経験・未経験

会社概要	■SMO（治験施設支援機関）事業＜沿革＞ 1999年12月　（株）イーピーリンクとして設立 2005年07月　（株）ミントと合併し、社名を（株）イーピーミントに変更 2011年09月　大阪証… 続きを読む
仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■CRC経験者（資格不問） ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、… 続きを読む
勤務地	長野県
給与	年収/350万～450万円