求人企業名 / 非公開
正薬事申請 東京都内勤務
- シニア層
募集要項
仕事内容 | ・薬事・品質保証関連法規の調査 ・海外規制情報収集 ・薬事申請資料準備・申請手続き ・クライアント・関連アドバイザーとの調整・打合せ ・申請先機関(PMDA、FDA、厚労省等)との交渉等 |
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必要な経験・スキル | ・薬事、品質管理、品質保証の経験 (品質管理・品質保証のご経験のみでも応募可) PCスキル マネジメント経験 英語スキル |
学歴 | 大学卒業以上(文理不問) |
年齢制限 |
35歳~55歳位まで
(年齢制限理由:技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合) |
勤務時間 | 09:00 ~18:00 |
給与 |
年収/600万~1100万円
※年収 600~1100万 |
勤務地 | 東京 |
待遇 | 社会保険完備 |
休日休暇 | 週休2日制(土日祝その他) |
求人企業情報
社名 | 非公開 |
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資本・株式 | 国内資本 株式非上場 |
会社概要 | 医療機器の研究開発、製造販売 薬事、品質保証関連業務全般 |
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